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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱出包峰
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xiaofang8248

铜虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱出包峰

本人刚接触液相，最近做一个样品，出的是包峰，峰的极大值大概在24min，峰宽有6min左右，峰高0.07AU，样品浓度为0.2mg/ml，进样量10ul，柱温30，流速0.5ml/min，流动相用的是乙腈和水。色谱条件为：0-5min:10%-30%，5-35min:30%-60%。请问各位如何改善条件？
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1楼 2012-09-18 08:26:30
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sangreal

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助 2012-09-18 14:37:02
首先你必须确定这个包峰就是你的样品峰。如果是，还得看你用的什么柱子？分子什么样品？看起来像是保留太强。跟柱子和条件都有关。
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2楼2012-09-18 08:31:50
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xiaofang8248

铜虫 (小有名气)
属于有机磺酸盐类物质，柱子是wasters C18（4.6*150mm,5um）。包峰极大值在最大吸收波长处，怀疑是样品峰。
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3楼2012-09-18 11:24:33
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棉花糖刘琴

金虫 (小有名气)
减少进样量和提高流速试试
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北漂青年，为了生活努力奋斗
4楼2012-09-18 13:28:41
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱子对样品的保留强，换个柱子试试吧
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5楼2012-09-18 19:03:39
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32862500

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
减少进样量，提高流速 ，加大有机相比例  看看效果如何……
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6楼2012-09-19 08:55:34
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换个其他的柱子试试吧
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永远不要带着问题去找你的上司！
7楼2012-09-19 10:01:02
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xiaofang8248

铜虫 (小有名气)
可以通过改变条件吗？目前只有这一个柱子
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8楼2012-09-19 11:27:20
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swallow13

禁虫 (正式写手)
★
感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+1, 鼓励新虫参与讨论~欢迎常来分析版 2012-09-19 16:17:13
本帖内容被屏蔽
9楼2012-09-19 14:30:49
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wf2008472

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先考虑你的柱子可能不合适，再有流速有些小啊 柱压高吗？可以加大流速试试
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山高人为峰，海阔心无界。
10楼2012-09-19 15:21:54
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