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玉_凌风

新虫 (小有名气)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 601.2
散金: 17
红花: 2
帖子: 85
在线: 88.2小时
虫号: 1426280
注册: 2011-10-03
性别: GG
专业: 食品加工技术

[求助] 这种情况你是否遇到过呢？给指点一下呗。

我前一段时间用双缩脲法测定多肽的标标准曲线，但是随着多肽浓度的提高却出现了先上升在下降的趋势，这是怎么回事？我的多肽浓度范围是1-10g/L，求指点！

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学习

1楼 2012-09-11 22:10:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wuyuan1992

金虫 (正式写手)

应助: 10 (幼儿园)
金币: 428.3
散金: 185
红花: 2
帖子: 403
在线: 277.6小时
虫号: 1369725
注册: 2011-08-16
性别: MM
专业: 微生物生理与生物化学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

引用回帖:

3楼: Originally posted by wuyuan1992 at 2012-09-12 19:04:01
我没做过，可是有个猜想，是不是随着多肽浓度升高形成铜络合物密度太大，导致紫色络合物有所沉降，整个溶液不均质。有色物质沉降底部，溶液的吸光度必然变小。你做的时候看看是不是真的有沉降，如果有沉降的话就是这 ...

之前碘法测淀粉酶活力的时候遇到类似的问题，做标准曲线应该吸光度随淀粉浓度上升的，实质上络合物浓度太高有沉降导致吸光度混乱。所以类比一下，觉得还是有些可能性的。