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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 这种情况你是否遇到过呢？给指点一下呗。
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玉_凌风

新虫 (小有名气)

[求助] 这种情况你是否遇到过呢？给指点一下呗。

我前一段时间用双缩脲法测定多肽的标标准曲线，但是随着多肽浓度的提高却出现了先上升在下降的趋势，这是怎么回事？我的多肽浓度范围是1-10g/L，求指点！
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1楼 2012-09-11 22:10:01
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sunnymen

银虫 (正式写手)
问一下lz多肽怎么测定？
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2楼2012-09-12 17:04:18
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wuyuan1992

金虫 (正式写手)
我没做过，可是有个猜想，是不是随着多肽浓度升高形成铜络合物密度太大，导致紫色络合物有所沉降，整个溶液不均质。有色物质沉降底部，溶液的吸光度必然变小。你做的时候看看是不是真的有沉降，如果有沉降的话就是这个原因了。是这个原因的话，想办法让络合物稳定重悬就可以了。
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非淡泊无以明志，非宁静无以致远。
3楼2012-09-12 19:04:01
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wuyuan1992

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by wuyuan1992 at 2012-09-12 19:04:01
我没做过，可是有个猜想，是不是随着多肽浓度升高形成铜络合物密度太大，导致紫色络合物有所沉降，整个溶液不均质。有色物质沉降底部，溶液的吸光度必然变小。你做的时候看看是不是真的有沉降，如果有沉降的话就是这 ...

之前碘法测淀粉酶活力的时候遇到类似的问题，做标准曲线应该吸光度随淀粉浓度上升的，实质上络合物浓度太高有沉降导致吸光度混乱。所以类比一下，觉得还是有些可能性的。
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非淡泊无以明志，非宁静无以致远。
4楼2012-09-12 19:13:29
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wuyuan1992

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by wuyuan1992 at 2012-09-12 19:04:01
我没做过，可是有个猜想，是不是随着多肽浓度升高形成铜络合物密度太大，导致紫色络合物有所沉降，整个溶液不均质。有色物质沉降底部，溶液的吸光度必然变小。你做的时候看看是不是真的有沉降，如果有沉降的话就是这 ...

之前碘法测淀粉酶活力的时候遇到类似的问题，做标准曲线应该吸光度随淀粉浓度上升的，实质上络合物浓度太高有沉降导致吸光度混乱。所以类比一下，觉得还是有些可能性的。
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5楼2012-09-12 19:13:36
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wuyuan1992

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by wuyuan1992 at 2012-09-12 19:04:01
我没做过，可是有个猜想，是不是随着多肽浓度升高形成铜络合物密度太大，导致紫色络合物有所沉降，整个溶液不均质。有色物质沉降底部，溶液的吸光度必然变小。你做的时候看看是不是真的有沉降，如果有沉降的话就是这 ...

之前碘法测淀粉酶活力的时候遇到类似的问题，做标准曲线应该吸光度随淀粉浓度上升的，实质上络合物浓度太高有沉降导致吸光度混乱。所以类比一下，觉得还是有些可能性的。
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非淡泊无以明志，非宁静无以致远。
6楼2012-09-12 19:13:50
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wuyuan1992

金虫 (正式写手)
我晕，手机问题，刷了那么多条。我不是故意的
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非淡泊无以明志，非宁静无以致远。
7楼2012-09-12 19:16:09
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