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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 求助 求高手指导下
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panxiaolin

银虫 (小有名气)

[求助] 求助 求高手指导下

求助  做的水部位，上凝胶前点板有点，上完后点板怎么看不到点了，是浓度太低吗？该怎么办啊？求高手指导下
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1楼 2012-09-06 19:13:33
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氢化大雪

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-09-06 22:47:13
引用回帖:
3楼: Originally posted by panxiaolin at 2012-09-06 21:51:26
1我是用甲醇水洗脱的浓缩的话比较困难，如果烘的话又怕化合物水解，这也比较纠结
2凝胶不是分子筛么，会吸附吗？
3哎，我想要是分解了的话也应该有点吧我都没看到点呢
多谢你的回复啊...

不是真正的吸附，小分子进到凝胶颗粒里面出不来，从宏观上看也算作一种“吸附”。不过延长洗脱时间可以出来
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美酒香茗
4楼2012-09-06 21:55:41
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氢化大雪

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-09-06 22:47:07
个人觉得原因有以下几点：
1.就像楼主说的，浓度太低，过柱子以后样品被稀释了，不浓缩一下再点板很可能检测不到，毕竟硅胶板的灵敏度一般没想象的好。
2.样品被吸附了，没有洗脱下来
3.不知道楼主样品稳定性怎么样，会不会在层析过程中分解？
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美酒香茗
2楼2012-09-06 19:30:23
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panxiaolin

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 氢化大雪 at 2012-09-06 19:30:23
个人觉得原因有以下几点：
1.就像楼主说的，浓度太低，过柱子以后样品被稀释了，不浓缩一下再点板很可能检测不到，毕竟硅胶板的灵敏度一般没想象的好。
2.样品被吸附了，没有洗脱下来
3.不知道楼主样品稳定性怎么 ...

1我是用甲醇水洗脱的浓缩的话比较困难，如果烘的话又怕化合物水解，这也比较纠结
2凝胶不是分子筛么，会吸附吗？
3哎，我想要是分解了的话也应该有点吧我都没看到点呢
多谢你的回复啊
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3楼2012-09-06 21:51:26
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