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happymice

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于HPLC的问题

请各位大神帮我看看
我用HPLC测孔雀石绿 但是出来的图怎么是这样的呀
这个是标品
急求各位解答 谢谢

图像3305.jpg
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heyo_123

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

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经常做LC吗???
1.流动相要超声一下比较好,,,
2.有同事也在做这个的检测,LCMSMS,貌似她用了缓冲盐,,pH要调准确,,
3.用完缓冲盐要及时用水冲柱子,,,
4.使用前平衡柱子是常事,,,基线要稳了再进样,,,
5.检测其他物质是否有这个问题,,可能机器管路有污染,,,,
7楼2012-09-05 19:52:49
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普通回帖

vvsober

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是说基线不稳么?这个经常见的哇。。。
你冲柱子的时候也是这样的么??可能有很多原因啊,可能柱子没冲干净,可能是检测器的问题,可能只是仪器心情不好。。抽风了。。试试都关机了再开。
选择出色
2楼2012-09-04 16:05:38
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xdz1978

至尊木虫 (文坛精英)

持之以恒!

【答案】应助回帖

★ ★
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树树8013: 金币+2, 欢迎xdz1978虫友加入食品板块专家顾问团队 2012-09-04 21:16:29
基线没跑平就进样引起的
此外,你的仪器有问题啊,检测器和泵要检查一下
一身正气,两袖清风,三餐温饱,四大皆空!
3楼2012-09-04 18:03:35
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匿名

用户注销 (著名写手)

左轮

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4楼2012-09-04 20:43:45
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happymice

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by xdz1978 at 2012-09-04 18:03:35
基线没跑平就进样引起的
此外,你的仪器有问题啊,检测器和泵要检查一下

请问下具体是什么问题呀 纠结死了
5楼2012-09-05 19:16:23
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happymice

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 693991425 at 2012-09-04 20:43:45
没什么大不了啊   你的放大倍数也太大了,   才漂几毫伏  没关系的

我没有放大过 不知道怎么看 它本身就很小 可以具体说下不 谢谢
6楼2012-09-05 19:17:43
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happymice

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by heyo_123 at 2012-09-05 19:52:49
经常做LC吗???
1.流动相要超声一下比较好,,,
2.有同事也在做这个的检测,LCMSMS,貌似她用了缓冲盐,,pH要调准确,,
3.用完缓冲盐要及时用水冲柱子,,,
4.使用前平衡柱子是常事,,,基线要稳了再进样 ...

我是第一次做液相 不过那个机子也有很多人用 就是基线老是不稳 我想问下你同事做出来的保留时间跟峰面积大概是多少 谢谢
8楼2012-09-06 09:46:53
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zhaozhilei-3208

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

hsd3521: 应助指数+1 2012-09-07 18:42:39
这个信号不是样品峰,是由于六通阀切换时引起的,你的样品峰还应该在后面,你走的时间太短,没出来呢
倚天照海花无数,流水高山心自知
9楼2012-09-07 14:51:58
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happymice

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by zhaozhilei-3208 at 2012-09-07 14:51:58
这个信号不是样品峰,是由于六通阀切换时引起的,你的样品峰还应该在后面,你走的时间太短,没出来呢

我是安捷伦1100系列的 是自动进样的 这个也有六通阀吗
10楼2012-09-08 09:00:44
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