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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 关于HPLC的一些问题
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张琼@111

新虫 (小有名气)

[交流] 关于HPLC的一些问题 已有12人参与

请假下大家关于HPLC的问题
我的柱子是安捷伦的反相柱，用的流动相是甲醇：水=75:25，之前做的时候一直没问题，那天流动相用完了，然后又重新配了个流动相，流动相肯定是过滤了也超声了，可是不知道怎么回事压力一直上升，出峰也比以前晚了两分钟。后来我用纯甲醇和甲醇：水=20:80的溶液冲柱子，出峰还是推迟，想请假下大家这是怎么回事啊？有什么解决方法吗？
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1楼 2012-07-15 13:28:46
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songyuze0319

金虫 (正式写手)
★ ★
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408851978: 金币+1 2012-07-15 20:06:02
压力上升出峰晚很正常啊，关键是你的压力一直都是上升的？压力不稳，基线稳定吗？
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张琼@111
2楼2012-07-15 15:44:05
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petersa200

木虫 (小有名气)
★ ★
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408851978: 金币+1 2012-07-15 20:06:06
压力上升有可能是柱子堵了，到底上升了多少呢？没有数据不好分析
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3楼2012-07-15 19:47:26
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sjzhang156

银虫 (著名写手)
★ ★ ★
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soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-07-16 02:28:52
甲醇和水混合会有很多气泡产生并且会放热，所以我们一般用乙腈和水。你说的压力上升首先可能是有小颗粒把柱子堵了，再有你现在配的和之前配的浓度不太一致，或者你没有混合好，导致会有混合产生，压力增大。
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4楼2012-07-15 20:24:51
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我是化学男

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
额 想问下有没有脱气装置 之前做过什么样啊 粘度大不大？
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5楼2012-07-15 23:18:32
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闲鸟一只

铜虫 (初入文坛)
★ ★
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soundhorizo: 金币+1 2012-07-16 02:29:00
冲柱子后出峰晚压力还高吗?冲柱子一般用大有机相或者直接用纯有机相
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6楼2012-07-15 23:33:08
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tangjie2012

新虫 (初入文坛)
★
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是不是色谱柱里面的塞板脏了，重新配一个流动相试一下，有可能是流动相比例出错了
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7楼2012-07-16 09:46:57
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xinlianqian

铜虫 (小有名气)
用纯甲醇试一下试试
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人生若只如初见
8楼2012-07-16 09:55:14
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kwkw

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
也许是你的保护柱堵了，你可以不接柱子先看一下单保护柱的压力有多大
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再苦：也别忘记坚持！再烦：也别忘记微笑！再急：也要注意语气！再累：也要爱自己！低调做人，你会一次比一次稳健。高调做事，你会一次比一次优秀！
9楼2012-07-16 10:16:53
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张琼@111

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by songyuze0319 at 2012-07-15 15:44:05
压力上升出峰晚很正常啊，关键是你的压力一直都是上升的？压力不稳，基线稳定吗？

压力上升到一定的18Mpa就没上升了，也挺稳定的，基线也挺稳定的。
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10楼2012-07-18 11:34:15
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