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2008ynu

铁虫 (小有名气)

[求助] 急!配合物的固体紫外峰型为什么锯齿多而没有尖锐峰?

样品纯度没有问题。
溶液紫外的峰型尖锐光滑,固体紫外的峰型为什么锯齿多而没有尖锐峰啊?如图。没有硫酸钡作背景,直接填充样品做的,参比是装置自带的不知道什么物质.大家有没有遇到这种情况啊???

固体紫外.jpg



[ Last edited by 2008ynu on 2012-9-2 at 21:55 ]
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winterbone

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

抱歉,我这里网速吧彖,总感觉没有发送出去,结果一看多发了竟然
有志者,事竟成
8楼2012-09-03 12:13:54
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winterbone

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
linhua0402313: 金币+1, 恩,感谢回帖交流,希望对楼主有帮助 2012-09-03 15:32:29
这样属于正常现象,你可以找到最大值的啊,液体紫外的峰有时就是这样滴。所以看看文献上的描述,不要担心
有志者,事竟成
2楼2012-09-03 11:35:22
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2008ynu

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by winterbone at 2012-09-03 11:35:22
这样属于正常现象,你可以找到最大值的啊,液体紫外的峰有时就是这样滴。所以看看文献上的描述,不要担心

峰型有点不突出啊.固体紫外 是否都是测漫反射的,那就在仪器上改为“反射率”?测的过程中是不是其中一个槽放硫酸钡参比,另一个放样品(我的样品比较多,没有掺杂硫酸钡,直接填在样品槽)?
3楼2012-09-03 11:50:54
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winterbone

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 2008ynu at 2012-09-03 11:50:54
峰型有点不突出啊.固体紫外 是否都是测漫反射的,那就在仪器上改为“反射率”?测的过程中是不是其中一个槽放硫酸钡参比,另一个放样品(我的样品比较多,没有掺杂硫酸钡,直接填在样品槽)?...

基本上还是看吸光度的变化啊,固体紫外仪器,你应该可以看到,只有一个槽,先用BaSO4校正,然后取出,后面再直接测你的样品就行了,不要掺其他的了,样品多的话,不能急,只能慢慢的来,一个一个压片好后再测,这就需要你的耐心啦
有志者,事竟成
4楼2012-09-03 12:10:58
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