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lining999

禁虫 (初入文坛)

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lining999: 回帖置顶 2012-06-28 09:55:25
lining999: 金币+4 2012-06-29 09:42:18
测紫外区得用石英比色皿啊!
另外浓度是不会影响最大吸收波长的位置的,
所以红移或蓝移与浓度关系不大。
楼主是怎么在微乳液中制CdSe量子点的,荧光性能好么?
19楼2012-06-28 07:59:45
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守望天空8633

木虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★ ★
lining999(金币+3): 谢谢参与
lining999: 金币+4 2012-06-29 09:42:47
你的紫外可见光谱,怎么没有吸收峰啊,一般文献都有第一激子吸收峰的啊。
附件是我合成的CdSe,在570nm左右是有很明显的吸收峰的。
你优化一下你的合成条件吧。
一般情况下,不同浓度的量子点,其紫外基本不会发生移动的


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2楼2012-06-27 20:31:27
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goingabroad

木虫 (文坛精英)



lining999(金币+3): 谢谢参与
一下
4楼2012-06-27 20:59:28
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neu234

木虫之王 (文学泰斗)



lining999(金币+3): 谢谢参与
用乙醇做溶剂就行
5楼2012-06-27 21:05:50
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neu234

木虫之王 (文学泰斗)



lining999(金币+3): 谢谢参与
但一定要控制好乙醇的浓度
6楼2012-06-27 21:06:38
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neu234

木虫之王 (文学泰斗)



lining999(金币+3): 谢谢参与
希望有正确答案出现
10楼2012-06-27 21:07:56
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lining999(金币+3): 谢谢参与
你这是用石英的比色皿做的吧?
11楼2012-06-27 22:01:16
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sxdttlj

铁虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得谁做溶剂最好,因为量子点在水中溶解性好些,且你控制它的起点位置一样就可以比较了
12楼2012-06-27 22:08:45
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sxdttlj

铁虫 (正式写手)


峰型是对的,量子点是带边吸收就是那样的
13楼2012-06-27 22:10:01
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lining999

禁虫 (初入文坛)

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14楼2012-06-27 23:16:11
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lining999

禁虫 (初入文坛)

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15楼2012-06-27 23:19:59
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by lining999 at 2012-06-27 23:16:11
我是用玻璃比色皿做的哈,本来是想从200nm扫的,但是那台仪器玻璃的不能扫到300一下,不知道为什么...

得用石英比色皿呀  我看你的图也奇怪...玻璃在300以下吸收很严重
16楼2012-06-27 23:21:59
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lining999

禁虫 (初入文坛)

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17楼2012-06-27 23:23:28
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lining999

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送鲜花一朵
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18楼2012-06-27 23:30:10
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太原Neo

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by 守望天空8633 at 2012-06-27 20:31:27
你的紫外可见光谱,怎么没有吸收峰啊,一般文献都有第一激子吸收峰的啊。
附件是我合成的CdSe,在570nm左右是有很明显的吸收峰的。
你优化一下你的合成条件吧。
一般情况下,不同浓度的量子点,其紫外基本不会发 ...

请教一下:什么叫第一激子吸收峰?第一激子吸收峰在图中是哪个位置?
20楼2012-06-28 10:25:56
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守望天空8633

木虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★
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lining999: 金币+3 2012-06-29 09:51:11
引用回帖:
18楼: Originally posted by lining999 at 2012-06-27 23:30:10
谢谢你,但是颗粒大小不同,它的紫外吸收峰是不同的吧,我做的荧光发射谱的峰位在350左右,和紫外吸收的带边好像差不多啊...

当然,量子点的发射峰波长和粒子的尺寸(大小)有直接关系,粒径越大,发射峰波长越大
另外,CdSe量子点的斯托克斯位移很小,换句话说,紫外第一激子吸收峰和荧光发射峰的波长相差很小的。
21楼2012-06-28 12:36:27
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守望天空8633

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by 太原Neo at 2012-06-28 10:25:56
请教一下:什么叫第一激子吸收峰?第一激子吸收峰在图中是哪个位置?...

第一激子吸收峰,是量子点紫外可见光谱中的一个重要参数。
就是图中570nm的那个峰啊。
第一激子吸收峰(first exciton absorption peak)原子的基态电子跃迁到第一激发态时吸收的能量在吸收谱中表现为第一激子吸收峰。
具体的,你搜索下文献吧。
22楼2012-06-28 12:39:39
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守望天空8633

木虫 (正式写手)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
lining999: 金币+2 2012-06-29 09:55:15
引用回帖:
12楼: Originally posted by sxdttlj at 2012-06-27 22:08:45
我觉得谁做溶剂最好,因为量子点在水中溶解性好些,且你控制它的起点位置一样就可以比较了

这要看你的量子点表面的配体了,水溶性的配体,当然用水做溶剂最好。
23楼2012-06-28 12:43:27
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T—MAC

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
乙醇就挺好的 测红移蓝移 纵坐标测吸光度,只要整体向波长长的方向移动就是红移了 反之就是蓝移了
24楼2012-06-28 13:28:53
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arielroy

铜虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
帮你顶贴,同样感兴趣,留个爪印
26楼2012-06-28 15:13:32
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太原Neo

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by 守望天空8633 at 2012-06-28 12:39:39
第一激子吸收峰,是量子点紫外可见光谱中的一个重要参数。
就是图中570nm的那个峰啊。
第一激子吸收峰(first exciton absorption peak)原子的基态电子跃迁到第一激发态时吸收的能量在吸收谱中表现为第一激子吸 ...

也就是说“第一”是指“第一激发态”,“激子”其实是指电子跃迁后形成的“电子-空穴”,是这样吧?
27楼2012-06-29 08:00:34
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yumei2766

铁虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的可能没生成CdSe,等有了明显的吸收峰,再通过第一激子吸收峰的位置来看是红移还是蓝移
28楼2012-06-29 08:33:50
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lining999

禁虫 (初入文坛)

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29楼2012-06-29 08:44:10
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boyshen

至尊木虫 (正式写手)



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吸收位置与浓度没很么太大关系,你的曲线没有吸收
30楼2012-06-29 08:52:17
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lining999

禁虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
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31楼2012-06-29 09:02:29
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lining999

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32楼2012-06-29 09:16:08
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火玲珑

金虫 (著名写手)


★ ★ ★ ★ ★
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lining999: 金币+4 2012-06-29 09:44:02
没有明显的吸收峰应该是不对的吧?楼主还是重复几次试验早看看吧!另外,同一份溶液测完吸收再测荧光是可以的,大可放心!祝你好运!
33楼2012-06-29 09:26:13
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lining999

禁虫 (初入文坛)

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34楼2012-06-29 09:49:49
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lining999

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35楼2012-06-29 09:55:05
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lining999

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36楼2012-06-29 09:57:42
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lining999

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37楼2012-06-29 10:02:06
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fliton

木虫 (小有名气)


密切关注
39楼2012-06-29 10:32:30
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lining999: 金币+4 2012-06-29 12:40:20
引用回帖:
29楼: Originally posted by lining999 at 2012-06-29 08:44:10
谢谢你,我是用先做出微乳液相区,然后选择合适的比率配好镉盐的微乳液,在氮气的保护下加入NaHSe溶液,反应一段时间取样。我想制备出颗粒小单分散性好的颗粒,想不通过透色电镜,通过它的光谱性能知道它的颗粒大小 ...

两个峰?莫非你制得的量子点有两个尺寸分布?而且你这个荧光峰都是在紫外区,那是不是看不到发光的?
另外通过光谱看粒径需要有峰形较好的紫外吸收,你的那个既然吸收不明显,就不好推算吸收端,也就无法通过公式算粒径了,所以,还是建议用透射电镜。莫非是怕花钱?
40楼2012-06-29 11:48:05
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lining999

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41楼2012-06-29 12:39:09
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引用回帖:
41楼: Originally posted by lining999 at 2012-06-29 12:39:09
呵呵,被你看穿了,不会我怕花钱,是导师怕花钱哦。
制备出来的量子点由于cd与se的比率不同,大概呈现三种颜色橙黄-砖红-深红,紫外照射是发光不明显啊,不会两个分部吧,我也不知道为什么荧光两个峰。能不能麻烦 ...

发光不明显就对了,你那个荧光都不再可见光区啊。
关于紫外推算颗粒大小的公式,其实就是大名鼎鼎的L. E. Brus的有效质量近似公式(出自L. E. Brus, The Journal of Chemical Physics 1984, 80, 4403.)。这篇原始文献我给你传上来看看吧。
PS: 怕花钱可不行啊,搞纳米的不做电镜怎么可能呢,呵呵

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  • 2012-06-29 21:10:32, 726.8 K
43楼2012-06-29 21:18:48
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landoo

铁虫 (小有名气)



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我也觉得,浓度不会影响峰的位置
44楼2012-07-11 13:56:25
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sl1071

铁杆木虫 (正式写手)



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浓度一般不会影响紫外的蓝移和红移  只有不同粒径大小的量子点对其紫外吸收有影响
45楼2012-07-11 16:34:36
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herowds

银虫 (正式写手)



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期待正解啊 我很感兴趣
46楼2012-07-12 07:42:05
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落落

银虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我最近也在做这个,做的是巯基乙酸修饰CdTe,紫外也不是很明显,后来怀疑是浓度太低,就把水减半,投量不变,但是还是没有太大的吸收。。。。
47楼2012-08-03 14:53:50
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playcres

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有结果没啊,我也求答案~
48楼2012-09-26 19:05:52
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简单回复
2012-06-27 20:55  
lining999(金币+3): 谢谢参与
2012-06-27 21:06  
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2012-06-27 21:07  
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