应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱峰偏离基线
121/2返回列表12下一页
查看: 1878  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

xinji

铜虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱峰偏离基线

液相色谱出峰的时候，下面偏离基线，这是为什么？请高手指教。。。
见下图

1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
心若在，梦就在！
1楼 2012-08-30 08:33:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来分析版交流 ^ ^ 2012-08-30 09:30:26
这就是所谓的峰前延和拖尾，前延的话可以试试进样少点，拖尾的原因就多了，楼主总结吧
赞一下 回复此楼
2楼2012-08-30 08:41:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

补天士Sai

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看这张图的话只有Tr=7.5处峰较为严重，不如先试试将柱子冲洗干净，然后走针标准样。
赞一下 回复此楼
只要活着，哪里都是天堂！
3楼2012-08-30 08:48:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuchaofeng

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来分析版交流 ^ ^ 2012-08-30 09:30:48
先减半进样量,看看减半后在Tr=7.5前后有没有峰出来,有的话说明你的进样量太大,把原本在Tr=7.5前后出的小峰给盖住了.
如果还是这样,建议冲洗色谱柱或换根色谱柱看看是否是你之前色谱柱有问题.
赞一下 回复此楼
4楼2012-08-30 09:10:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是你的条件问题吧，方便说下你的具体参数条件啊？
赞一下 回复此楼
永远不要带着问题去找你的上司！
5楼2012-08-30 09:13:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mikey_m

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 欢迎常来分析版 ^^ 2012-09-01 11:27:49
看你的纵坐标，想确认一下你是否用的是示差检测器？
如果是，这个峰强度并不算高，就是不是进样量过大的原因

可能是配样溶剂强度过大，请确认是否用流动相稀释的样品？
我看象是溶剂造成的谱峰扩散
赞一下 回复此楼
6楼2012-08-30 10:52:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinji

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by yukepotato at 2012-08-30 09:13:10
是你的条件问题吧，方便说下你的具体参数条件啊？

待测样品分子在碱性条件下以离子形式存在，在酸性条件下以分子形式存在，在进行液相色谱分析时，待测样品溶液呈碱性，而流动相呈酸性，直接进样分析而未对待测液进行pH调节
赞一下 回复此楼
心若在，梦就在！
7楼2012-08-30 11:52:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 周末愉快 ^^ 2012-09-01 11:28:01
xinji: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-09-02 00:33:23
减小进样浓度，减小进样体积，用流动相稀释样品溶液
赞一下 回复此楼
梦想、激情、灵感、体验--che
8楼2012-09-01 09:42:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xinji

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by guevara1967 at 2012-09-01 09:42:59
减小进样浓度，减小进样体积，用流动相稀释样品溶液

手动进样的液相色谱怎么减小进样体积？
赞一下 回复此楼
心若在，梦就在！
9楼2012-09-02 00:34:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

更换定量环，不同的定量环进样体积不一样，不过确实不如自动进样器来的方便
赞一下 回复此楼
梦想、激情、灵感、体验--che
10楼2012-09-02 11:25:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xinji 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +4 弗格个 2026-02-28 6/300 2026-02-28 22:00 by wang_dand
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 290求调剂 +5 材料专硕调剂； 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:40 by gaoxiaoniuma
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 4/200 2026-02-28 21:37 by limorning
[考研] 材料类求调剂 +6 wana_kiko 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:20 by gaoxiaoniuma
[考研] 284求调剂 +4 天下熯 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:13 by gaoxiaoniuma
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 298求调剂 +8 人间唯你是清欢 2026-02-28 11/550 2026-02-28 20:26 by L135790
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 5/250 2026-02-28 20:11 by iwuli
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考博] 博士推荐 +5 花儿笑? 2026-02-21 6/300 2026-02-28 18:53 by nxgogo
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考研] 材料调剂 +3 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 3/150 2026-02-28 18:06 by houyaoxu
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
[考研] 0856调剂 +3 刘梦微 2026-02-28 3/150 2026-02-28 13:22 by houyaoxu
[考研] 寻找调剂 +3 LYidhsjabdj 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:59 by miniwendy
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
[考研] 298求调剂 +4 axyz3 2026-02-28 4/200 2026-02-28 11:21 by wang_dand
[基金申请] 面上可以超过30页吧？ +12 阿拉贡aragon 2026-02-22 13/650 2026-02-26 22:09 by Hahaxia
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭