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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 快速制备色谱上分离问题
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kennywong

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:32:46
引用回帖:
10楼: Originally posted by 月下飞雪 at 2012-08-28 20:58:57
是中压，大侠后来怎么解决的呢？...

选用更好的填料 我貌似是把默克46um的ODS填料换成fuji10um的
分离效果就有很大改善 中压可能只能达到这么高的压力了 最多请人把填料填的密实一点 效果可能也会好一点
如果有高压就更好了
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11楼2012-08-29 08:31:39
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氢化大雪

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:32:53
这个问题比较离谱了，请问制备色谱是哪个牌子的呢？
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美酒香茗
12楼2012-08-29 20:19:09
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月下飞雪

金虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 氢化大雪 at 2012-08-29 20:19:09
这个问题比较离谱了，请问制备色谱是哪个牌子的呢？

是ESCO的
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13楼2012-08-29 22:59:16
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cj22xmc

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:32:58
月下飞雪: 金币+5 2012-09-06 08:46:11
流动相极性太大，建议减小流动相极性，流速和流份体积。
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mc
14楼2012-08-30 09:16:47
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氢化大雪

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:33:03
月下飞雪: 金币+5 2012-09-06 08:46:31
第一个峰在旋蒸的时候分解了，分解成第二个、第三个。还有可能是检测器波长没有调好，你的峰是溶剂或其他物质干扰峰。有标样的话建议加标看看
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美酒香茗
15楼2012-08-30 12:42:21
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
月下飞雪: 金币+5 2012-09-06 08:46:48
化合物变性的可能性很小，中低压确实不是很好用，很多实验室都买了，但是没有听说有用得好的，特别是靠的比较近的峰，一般用制备液相和半制备液相
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分离、分离
16楼2012-08-30 13:34:28
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