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快速制备色谱上分离问题
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| 在用快速制备液相分离时，分得三个峰，分的很开，但是，第二个峰和第三个峰旋干发现几乎没东西，把第一个峰旋干，再次进制备，发现得到和初次的三个峰一样的峰（出峰时间一样），这是怎么回事，求指点呀，用的120克C18反相柱，水和甲醇为流动相 |
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11楼2012-08-29 08:31:39
Bryant_x
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2楼2012-08-25 01:40:36
ask_cl2008
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+2, 鼓励新虫 2012-08-25 08:34:10
月下飞雪: 金币+20, ★有帮助 2012-09-06 08:43:43
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月下飞雪: 金币+20, ★有帮助 2012-09-06 08:43:43
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1.将你所要分离的产品从HPLC按正常程序走一遍，直至没有其他峰出现，即可停止； 2.对比你要的产品出峰时间及位置； 3.进样时，流速调慢，也就相当于柱纯化，便于收集所要产品及杂质，为了更好地有效分离； 4.一定要将前面1的HPLC图谱进行对比制备液相所走的时间及峰值曲线，这样就能更好的把控； 5.如果流动性不行，赶紧换成你检验你产品用的溶剂（比如粗品，成品的方法）。 6.C18柱子不可行的话，建议更换。 |
3楼2012-08-25 08:11:25
clcivilian
禁虫 (小有名气)
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豆哥: 金币+1, 谢啦 2012-08-25 08:34:43
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月下飞雪: 金币+10 2012-09-06 08:44:12
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4楼2012-08-25 08:20:00
