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月下飞雪

金虫 (小有名气)

[求助] 快速制备色谱上分离问题

在用快速制备液相分离时,分得三个峰,分的很开,但是,第二个峰和第三个峰旋干发现几乎没东西,把第一个峰旋干,再次进制备,发现得到和初次的三个峰一样的峰(出峰时间一样),这是怎么回事,求指点呀,用的120克C18反相柱,水和甲醇为流动相
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Bryant_x

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢啦 2012-08-25 08:34:53
月下飞雪: 金币+5 2012-09-06 08:43:58
你用的是自动馏分接收器吗?还有你的上样量、流速是多大?你第一个峰和后两个峰的吸收值是多大?你可以先减小上样量试试
2楼2012-08-25 01:40:36
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ask_cl2008

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+2, 鼓励新虫 2012-08-25 08:34:10
月下飞雪: 金币+20, 有帮助 2012-09-06 08:43:43
1.将你所要分离的产品从HPLC按正常程序走一遍,直至没有其他峰出现,即可停止;
2.对比你要的产品出峰时间及位置;
3.进样时,流速调慢,也就相当于柱纯化,便于收集所要产品及杂质,为了更好地有效分离;
4.一定要将前面1的HPLC图谱进行对比制备液相所走的时间及峰值曲线,这样就能更好的把控;
5.如果流动性不行,赶紧换成你检验你产品用的溶剂(比如粗品,成品的方法)。
6.C18柱子不可行的话,建议更换。
3楼2012-08-25 08:11:25
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clcivilian

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢啦 2012-08-25 08:34:43
月下飞雪: 金币+10 2012-09-06 08:44:12
本帖内容被屏蔽

4楼2012-08-25 08:20:00
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kennywong

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:46:16
楼主确定第二第三个峰出自你的样品里? 而不是溶剂或者其他带来的?
5楼2012-08-27 09:08:58
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月下飞雪

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by kennywong at 2012-08-27 09:08:58
楼主确定第二第三个峰出自你的样品里? 而不是溶剂或者其他带来的?

可以确定出自样品里,不是溶剂,到底怎么回事呢,大侠指点下呗
6楼2012-08-27 15:49:13
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kennywong

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:46:22
月下飞雪: 金币+10 2012-09-06 08:45:23
是不是中低压?
我以前也出过类似你的情况 其实还是设备或者条件的问题 虽然出现了几个峰 貌似是分开了 其实还是达不到分离的要求
第二第三个峰其实只是分出来很少的一部分 绝大多数还是在第一个峰里面
7楼2012-08-28 09:12:58
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anyluk

主管区长 (文坛精英)

国家高级公共营养师

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:46:28
月下飞雪: 金币+5 2012-09-06 08:45:08
你的流速有些大了,建议在做时,注意流速控制,分开收集,需要换不同容积的柱子哦
精益求精
8楼2012-08-28 09:59:53
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zhu199435

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


豆哥: 金币+1, 鼓励新虫 2012-08-28 13:38:27
可能是这个样品的第一个峰很容易坏,容易变成后面二个物质。
9楼2012-08-28 13:16:25
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月下飞雪

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kennywong at 2012-08-28 09:12:58
是不是中低压?
我以前也出过类似你的情况 其实还是设备或者条件的问题 虽然出现了几个峰 貌似是分开了 其实还是达不到分离的要求
第二第三个峰其实只是分出来很少的一部分 绝大多数还是在第一个峰里面

是中压,大侠后来怎么解决的呢?
10楼2012-08-28 20:58:57
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