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萌主李萌萌

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by jl860822 at 2012-08-23 10:38:51
这就很是奇怪了,你提取的gDNA有没有电泳?试一下,看看有没有条带...

电泳过,没有条带,估计是没提出来,我正在换方法提,谢谢你了
互相学习,共同进步
11楼2012-08-24 08:44:17
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sd3824289

木虫 (正式写手)

建议如下:
1、将PCR重新做一次,做好记录(每个成分的量都加了多少)!
2、需要空白对照!
3、建议做一下温度梯度!P不出来的原因有一点可能就是因为退火温度过高,导致特性过高!
坚持,就像流星,即使知道最后的结果,也要勇敢的走到最后!
12楼2012-08-24 10:11:37
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萌主李萌萌

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by sd3824289 at 2012-08-24 10:11:37
建议如下:
1、将PCR重新做一次,做好记录(每个成分的量都加了多少)!
2、需要空白对照!
3、建议做一下温度梯度!P不出来的原因有一点可能就是因为退火温度过高,导致特性过高!

嗯,非常感谢~
互相学习,共同进步
13楼2012-08-24 17:06:45
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yiqinyiqi

新虫 (初入文坛)

我是用手提提得质粒,准备做荧光原位杂交,可我都抽提了五遍了,为什么点样孔还是有一条很亮的带?这条带是什么呢?怎样去除?
抽提后的D1.jpg
http://kuai.xunlei.com/d/GJYIJBZRXLET?p=130497
14楼2012-08-24 21:24:45
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萌主李萌萌

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by yiqinyiqi at 2012-08-24 21:24:45
我是用手提提得质粒,准备做荧光原位杂交,可我都抽提了五遍了,为什么点样孔还是有一条很亮的带?这条带是什么呢?怎样去除?
抽提后的D1.jpg
http://kuai.xunlei.com/d/GJYIJBZRXLET?p=130497

可能是蛋白质杂质,质量太大没有跑出点样孔,你再纯化试试
互相学习,共同进步
15楼2012-08-25 09:29:17
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yiqinyiqi

新虫 (初入文坛)

但我抽提了啊,还是有很亮的带,现在在考虑要不要用纯化试剂盒试一下
16楼2012-08-25 09:47:40
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萌主李萌萌

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by yiqinyiqi at 2012-08-25 09:47:40
但我抽提了啊,还是有很亮的带,现在在考虑要不要用纯化试剂盒试一下

是呗,那么亮跑不出点样孔很有可能是蛋白质
互相学习,共同进步
17楼2012-08-25 09:50:22
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