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求助啊,有DNA浓度,没有目的条带
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P了好几天没有结果。。。 阳性对照检验PCR体系没有问题,觉得DNA没提出来,今天换方法提了一次测浓度是74.57微克每毫升,P完之后又测浓度是10000多,可是电泳还是没有条带啊!PS:阳性对照和我的目的片段差不多大,它却出来了,请各位大神分析一下问题在哪里啊?多谢了。。。 |
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11楼2012-08-24 08:44:17
gungunak47
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 84.3
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2楼2012-08-21 15:44:28
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-08-21 16:26:34
amisking: 回帖置顶 2012-08-21 20:02:01
萌主李萌萌: 金币+1, ★★★很有帮助, 多谢高手指教~ 2012-08-22 18:18:04
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萌主李萌萌: 金币+1, ★★★很有帮助, 多谢高手指教~ 2012-08-22 18:18:04
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1、PCR后测DNA溶度是不太靠谱的,因为体系中有引物,dNTPs,还有模板,这都会导致你所测得溶度偏高。 2、可能的原因引物有问题,或试着去设置一个退火温度;Mg离子溶度过低,使聚合酶的活性下降,产物减少。当然,如果你的上样量是是根据你测得DNA溶度而推出的话,建议你上样时多上点。。。。。。 |
3楼2012-08-21 16:01:28

4楼2012-08-21 18:31:06









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