24小时热门版块排行榜    

查看: 1482  |  回复: 16
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

萌主李萌萌

铜虫 (初入文坛)

[求助] 求助啊,有DNA浓度,没有目的条带

P了好几天没有结果。。。
阳性对照检验PCR体系没有问题,觉得DNA没提出来,今天换方法提了一次测浓度是74.57微克每毫升,P完之后又测浓度是10000多,可是电泳还是没有条带啊!PS:阳性对照和我的目的片段差不多大,它却出来了,请各位大神分析一下问题在哪里啊?多谢了。。。
回复此楼
互相学习,共同进步
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

萌主李萌萌

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by jl860822 at 2012-08-23 10:38:51
这就很是奇怪了,你提取的gDNA有没有电泳?试一下,看看有没有条带...

电泳过,没有条带,估计是没提出来,我正在换方法提,谢谢你了
互相学习,共同进步
11楼2012-08-24 08:44:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

gungunak47

铁虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-08-21 16:26:24
萌主李萌萌: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢你 2012-08-22 18:17:34
1.DNA可能是降解了,可以先检测一下DNA的质量,只测浓度的话不能说明DNA的提取质量,因为降解的DNA浓度也会很高,电泳+数据才更能说明问题。
2.P完之后测的浓度时1000多,这也属于正常,因为体系中有dNTIPs,还有DNA模板,测出来的浓度大也属于正常。
3.只有数据+电泳图才能说明问题,任何单独一个都不是很能说明提取质量。
2楼2012-08-21 15:44:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王礼鹏

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-08-21 16:26:34
amisking: 回帖置顶 2012-08-21 20:02:01
萌主李萌萌: 金币+1, ★★★很有帮助, 多谢高手指教~ 2012-08-22 18:18:04
1、PCR后测DNA溶度是不太靠谱的,因为体系中有引物,dNTPs,还有模板,这都会导致你所测得溶度偏高。
2、可能的原因引物有问题,或试着去设置一个退火温度;Mg离子溶度过低,使聚合酶的活性下降,产物减少。当然,如果你的上样量是是根据你测得DNA溶度而推出的话,建议你上样时多上点。。。。。。
3楼2012-08-21 16:01:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

萌主李萌萌

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gungunak47 at 2012-08-21 15:44:28
1.DNA可能是降解了,可以先检测一下DNA的质量,只测浓度的话不能说明DNA的提取质量,因为降解的DNA浓度也会很高,电泳+数据才更能说明问题。
2.P完之后测的浓度时1000多,这也属于正常,因为体系中有dNTIPs,还有D ...

先谢谢你,可是P完之后浓度是10000多,这也算正常吗?
互相学习,共同进步
4楼2012-08-21 18:31:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见