应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 过柱子 溶剂极性
161/1返回列表
查看: 3223  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

979038625

银虫 (正式写手)

[交流] 过柱子 溶剂极性

无论是干法还是湿法装柱
湿法装柱一般硅胶先溶于石油醚等极性小的的溶剂中
干法 装完抽实后 也是先用极性小的淋洗柱子
为什么非得用极性小的 极性大的不行吗

[ 来自科研家族 木虫有机 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-08-13 22:46:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有9个 )

HUANGWW822

木虫 (小有名气)
★ ★
979038625(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-13 23:09:02
一般要求是要用比你洗脱剂极性小的淋洗 大的不行
赞一下 回复此楼
2楼2012-08-13 22:56:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenjiyuan27

金虫 (正式写手)
★
979038625(金币+1): 谢谢参与
硅胶是靠氢键吸附原理，一开始就用新极性溶剂冲柱会使氢键饱和，那再加样品时样品难以吸附在硅胶柱上。起不到分离作用。我想应该是这样的吧。
赞一下 回复此楼
3楼2012-08-14 08:04:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiutianyin

金虫 (正式写手)
★
979038625(金币+1): 谢谢参与
TLC板子的硅胶要比柱层析硅胶细，所以跑柱子的时候极性要小吧，我觉得是这样的
赞一下 回复此楼
4楼2012-08-14 09:39:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianming887

金虫 (正式写手)
★ ★
979038625(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-14 17:38:13
用极性小的淋洗柱子是个比较保险的做法
你可以设想一下，如果用极性很大的溶剂淋洗柱子，极性大的溶剂残留在柱子上，上样后这些溶剂残留会提升流动相的洗脱强度，样品就过早冲洗下来，导致本来能分开的物质分不开。
不清楚你们实验室的传统是什么，一般都是用摸好的条件配成的流动相溶解硅胶，淋洗柱子。这样比较保险。
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

979038625
6楼2012-08-14 10:21:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

979038625

银虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by tianming887 at 2012-08-14 10:21:12
用极性小的淋洗柱子是个比较保险的做法
你可以设想一下，如果用极性很大的溶剂淋洗柱子，极性大的溶剂残留在柱子上，上样后这些溶剂残留会提升流动相的洗脱强度，样品就过早冲洗下来，导致本来能分开的物质分不开。 ...

如果考虑 溶剂吸附硅胶的话 那那么大量的洗脱剂早吧硅胶给吸附饱和 从而失活了 谈何待分离物的吸附
赞一下 回复此楼
7楼2012-08-14 13:54:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

979038625

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chenjiyuan27 at 2012-08-14 08:04:14
硅胶是靠氢键吸附原理，一开始就用新极性溶剂冲柱会使氢键饱和，那再加样品时样品难以吸附在硅胶柱上。起不到分离作用。我想应该是这样的吧。

如果考虑 溶剂吸附硅胶的话 那那么大量的洗脱剂早吧硅胶给吸附饱和 从而失活了 谈何待分离物的吸附
赞一下 回复此楼
8楼2012-08-14 13:55:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hebei1986

金虫 (著名写手)
★
979038625(金币+1): 谢谢参与
极性大小与洗脱下来的成分多少有关系。
根据相似相容等理论，极性呈梯度递增，先洗脱下极性小的物质，再是大极性物质，这样在接收的馏分液中所含的成分物质就有区别了。把上柱的样品分成了几段极性不同的混合物质。如此反复，就可以分到纯度较高的物质了
赞一下 回复此楼
9楼2012-08-14 16:22:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpulhy

铜虫 (正式写手)
★
979038625(金币+1): 谢谢参与
根据你选的洗脱系统，一般洗脱用石油醚乙酸乙酯，那么初始溶剂用石油醚，用二氯甲烷甲醇的话，初始溶剂用二氯甲烷。如果用极性大的溶剂，等你把样品上上去，样品就跟着初始溶剂下来了，达不到分离目的。
赞一下 回复此楼
11楼2012-08-16 10:29:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozinina

新虫 (小有名气)
★
979038625(金币+1): 谢谢参与
这个极性大小是由你的样品决定的，在你选择好流动相以后，首先选用初始流动相平衡柱子，能很好的保证分离效果
赞一下 回复此楼
12楼2012-08-16 12:37:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

daisy143

至尊木虫 (著名写手)
★
979038625(金币+1): 谢谢参与
bangding
回复此楼
5楼2012-08-14 09:45:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

静月晴空

木虫 (著名写手)
★
979038625(金币+1): 谢谢参与
学习一下
回复此楼
13楼2012-08-16 14:46:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhweijun88

版主 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
极性比你的洗脱剂小
赞一下 回复此楼
14楼2012-08-16 15:32:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

姜琳hy

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果用极性很大的溶剂淋洗柱子，极性大的溶剂残留在柱子上，上样后这些溶剂残留会提升流动相的洗脱强度，样品就过早冲洗下来，导致产物与杂质一块流出来。
赞一下 回复此楼
16楼2013-09-09 21:12:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
yingying158810楼
2012-08-14 16:32   回复  
979038625(金币+1): 谢谢参与
gaohang198915楼
2012-10-28 14:25   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 979038625 的主题更新
161/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-18 22:35 by bingxueer79
[考研] 281求调剂（0805） +6 烟汐忆海 2026-03-16 15/750 2026-03-18 21:12 by Gaodh_82
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +3 生物工程调剂 2026-03-17 7/350 2026-03-18 20:41 by Wangjingyue
[考研] 材料专业求调剂 +5 hanamiko 2026-03-18 5/250 2026-03-18 20:19 by 星空星月
[考研] 331求调剂（0703有机化学 +7 ZY-05 2026-03-13 8/400 2026-03-18 14:13 by 007_lilei
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
[考研] 材料，纺织，生物（0856、0710），化学招生啦 +3 Eember. 2026-03-17 9/450 2026-03-18 10:28 by Eember.
[考研] 334求调剂 +3 志存高远意在机� 2026-03-16 3/150 2026-03-18 08:34 by lm4875102
[考研] 268求调剂 +8 一定有学上- 2026-03-14 9/450 2026-03-17 17:47 by laoshidan
[考研] 290求调剂 +3 p asserby. 2026-03-15 4/200 2026-03-17 16:35 by wangkm
[考研] 材料与化工专硕调剂 +5 heming3743 2026-03-16 5/250 2026-03-17 14:03 by 勇敢太监王公公
[考研] 278求调剂 +3 Yy7400 2026-03-13 3/150 2026-03-17 08:24 by laoshidan
[考研] 一志愿，福州大学材料专硕339分求调剂 +3 木子momo青争 2026-03-15 3/150 2026-03-17 07:52 by laoshidan
[考研] 11408 一志愿西电，277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 265求调剂 +4 威化饼07 2026-03-12 4/200 2026-03-14 17:23 by userper
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] ［0860］321分求调剂，ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:43 by houyaoxu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭