版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(896)
>
虫友互识
(109)
>
导师招生
(12)
>
休闲灌水
(11)
>
教师之家
(7)
>
硕博家园
(7)
>
论文投稿
(7)
>
博后之家
(5)
>
论文道贺祈福
(5)
>
考博
(5)
>
找工作
(5)
>
文献求助
(5)
>
公派出国
(5)
>
育儿交流
(3)
>
基金申请
(3)
>
招聘信息布告栏
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物化学
»
过柱子 溶剂极性
5
1/1
返回列表
查看: 3116 | 回复: 15
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
979038625
银虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 5.7
帖子: 422
在线: 106.1小时
虫号: 1457351
[交流]
过柱子 溶剂极性
无论是干法还是湿法装柱
湿法装柱一般硅胶先溶于石油醚等极性小的的溶剂中
干法 装完抽实后 也是先用极性小的淋洗柱子
为什么非得用极性小的 极性大的不行吗
[ 来自科研家族
木虫有机
]
回复此楼
» 猜你喜欢
球磨粉体时遇到了大的问题,请指教!
已经有9人回复
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于产物过柱子的一个问题
已经有6人回复
过柱子极性太大用甲醇都淋不下来怎么办???
已经有17人回复
过柱子分离极性相差极小的化合物
已经有25人回复
请教个过柱子问题
已经有19人回复
过柱子的问题
已经有20人回复
过柱子时两个极性很近的化合物应该怎样才能分开
已经有19人回复
过柱子时极性大的点先出来该如何是好?
已经有6人回复
过柱子展开剂中的常用混合溶剂有哪些?
已经有14人回复
【交流】过柱子
已经有44人回复
【求助】过柱子,高极性高沸点的东西该怎么上样啊?
已经有6人回复
【求助】乙酸乙酯爬板刚爬不起来,用什么溶剂过柱子呢?
已经有6人回复
【求助】过柱子溶剂极性选择
已经有15人回复
【求助】关于过柱子 ,高手请帮忙
已经有56人回复
【求助】高极性高分子如何过柱子?
已经有10人回复
【求助】过柱子和点板的极性问题
已经有6人回复
【求助】有没有可能在过柱子中出现第一个点和最后一个点同时出现得情况?
已经有21人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
医学超声影像负责人招聘-中国科学院赣江创新研究院
+
1
/974
西湖大学拓扑光学、非厄米光学、太赫兹方向博士后招聘
+
2
/238
大连海事大学轮机学院博士名额1个
+
1
/183
北京-89175-事业单位-诚征女友
+
1
/64
海南大学海洋技术与装备学院-科研助理招聘(可读博)--膜分离水处理方向
+
1
/38
清华大学深圳国际研究生院招聘-博士后(长期有效)
+
1
/38
海南大学海洋技术与装备学院-科研助理招聘(可读博)膜分离水处理方向
+
1
/35
香港中文大学医学院 诚聘 研究助理教授 (医工结合/生物信息学方向)
+
1
/32
国家“双一流”建设高校-南京林业大学-国家级青年人才团队 招2026级申请考核制博士
+
1
/8
墨尔本大学(QS13)招全奖博士、CSC资助博士/访问学者(生物医学材料/器官芯片等方向)
+
1
/8
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
+
1
/7
全奖博士 英国利物浦大学 × 台湾清华大学 联合培养
+
1
/7
南京大学能源与资源学院徐加陵课题组招聘:科研助理、硕士生、博士生
+
1
/7
中北大学冯瑞教授*开山大弟子*招募
+
1
/6
【科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/6
德国图宾根大学诚招全奖岗位制博士(地下流固化学反应耦合数值模拟方向)
+
1
/5
澳科大药学院诚招2026年秋季药剂学/生物材料硕士研究生(2026年3月5日报名截止)
+
1
/4
德国图宾根大学诚招全奖岗位制博士(地下流固化学反应耦合数值模拟方向)
+
1
/2
苏州大学国家级青年人才团队2026年博士招生(有机光电功能材料方向)
+
1
/1
【科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/1
1楼
2012-08-13 22:46:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qiutianyin
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 555.6
帖子: 499
在线: 66小时
虫号: 1036457
★
979038625(金币+1): 谢谢参与
TLC板子的硅胶要比柱层析硅胶细,所以跑柱子的时候极性要小吧,我觉得是这样的
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2012-08-14 09:39:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
HUANGWW822
木虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 3550.7
帖子: 212
在线: 98小时
虫号: 969918
★ ★
979038625(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q
2012-08-13 23:09:02
一般要求是要用比你洗脱剂极性小的淋洗 大的不行
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-08-13 22:56:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chenjiyuan27
金虫
(正式写手)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 307.5
帖子: 353
在线: 173.7小时
虫号: 1509763
★
979038625(金币+1): 谢谢参与
硅胶是靠氢键吸附原理,一开始就用新极性溶剂冲柱会使氢键饱和,那再加样品时样品难以吸附在硅胶柱上。起不到分离作用。我想应该是这样的吧。
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-08-14 08:04:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tianming887
金虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 1176.6
帖子: 585
在线: 276小时
虫号: 529214
★ ★
979038625(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q
2012-08-14 17:38:13
用极性小的淋洗柱子是个比较保险的做法
你可以设想一下,如果用极性很大的溶剂淋洗柱子,极性大的溶剂残留在柱子上,上样后这些溶剂残留会提升流动相的洗脱强度,样品就过早冲洗下来,导致本来能分开的物质分不开。
不清楚你们实验室的传统是什么,一般都是用摸好的条件配成的流动相溶解硅胶,淋洗柱子。这样比较保险。
赞
一下
(1人)
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
979038625
6楼
2012-08-14 10:21:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定