版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3805)
>虫友互识 (637)
>文献求助 (223)
>休闲灌水 (218)
>导师招生 (209)
>考博 (130)
>论文投稿 (122)
>博后之家 (92)
>硕博家园 (82)
>招聘信息布告栏 (72)
>论文道贺祈福 (68)
>基金申请 (60)
>教师之家 (50)
>考研 (48)
>找工作 (45)
>公派出国 (21)

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

979038625

银虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 5.7
帖子: 422
在线: 106.1小时
虫号: 1457351

[交流] 过柱子溶剂极性

无论是干法还是湿法装柱
湿法装柱一般硅胶先溶于石油醚等极性小的的溶剂中
干法装完抽实后也是先用极性小的淋洗柱子
为什么非得用极性小的极性大的不行吗

[ 来自科研家族木虫有机 ]

» 猜你喜欢

存款400万可以在学校里躺平吗已经有37人回复
英文综述是否需要润色及查重已经有5人回复
救命帖已经有5人回复
限项规定已经有5人回复
为什么nbs上溴没有产物点出现呢已经有9人回复
招博士已经有3人回复
最失望的一年已经有18人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

关于产物过柱子的一个问题已经有6人回复
过柱子极性太大用甲醇都淋不下来怎么办？？？已经有17人回复
过柱子分离极性相差极小的化合物已经有25人回复
请教个过柱子问题已经有19人回复
过柱子的问题已经有20人回复
过柱子时两个极性很近的化合物应该怎样才能分开已经有19人回复
过柱子时极性大的点先出来该如何是好？已经有6人回复
过柱子展开剂中的常用混合溶剂有哪些？已经有14人回复
【交流】过柱子已经有44人回复
【求助】过柱子，高极性高沸点的东西该怎么上样啊？已经有6人回复
【求助】乙酸乙酯爬板刚爬不起来，用什么溶剂过柱子呢？已经有6人回复
【求助】过柱子溶剂极性选择已经有15人回复
【求助】关于过柱子，高手请帮忙已经有56人回复
【求助】高极性高分子如何过柱子？已经有10人回复
【求助】过柱子和点板的极性问题已经有6人回复
【求助】有没有可能在过柱子中出现第一个点和最后一个点同时出现得情况？已经有21人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2012-08-13 22:46:46

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zhweijun88

版主 (文坛精英)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

极性比你的洗脱剂小

14楼2012-08-16 15:32:43

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 16 个回答

HUANGWW822

木虫 (小有名气)

应助: 7 (幼儿园)
金币: 3550.7
帖子: 212
在线: 98小时
虫号: 969918

★ ★
979038625(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-13 23:09:02

一般要求是要用比你洗脱剂极性小的淋洗大的不行

2楼2012-08-13 22:56:11

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

chenjiyuan27

金虫 (正式写手)

应助: 8 (幼儿园)
金币: 307.5
帖子: 353
在线: 173.7小时
虫号: 1509763

★
979038625(金币+1): 谢谢参与

硅胶是靠氢键吸附原理，一开始就用新极性溶剂冲柱会使氢键饱和，那再加样品时样品难以吸附在硅胶柱上。起不到分离作用。我想应该是这样的吧。

3楼2012-08-14 08:04:14

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

qiutianyin

金虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 555.6
帖子: 499
在线: 66小时
虫号: 1036457

★
979038625(金币+1): 谢谢参与

TLC板子的硅胶要比柱层析硅胶细，所以跑柱子的时候极性要小吧，我觉得是这样的

4楼2012-08-14 09:39:41

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 16 个回答