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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大肠杆菌超声破碎很久不见澄清仍是白色的
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yuyiqingyang

新虫 (初入文坛)

[求助] 大肠杆菌超声破碎很久不见澄清仍是白色的

培养重组大肠杆菌（宿主是BL21），载体为PET-32a，目的片段480bp，OD值0.6-0.8时开始进行诱导。37度180转，诱导7h，离心然后破碎功率400w，工作10S，间隔15S，90个循环，菌液便可澄清。但是现在破碎很多个循环仍无效果，破很长时间还是白色的，实验条件都和原来一模一样，不知道哪里出了问题，请高手们帮帮忙啊
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1楼 2012-08-09 14:28:22
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xuqingchun33

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

实在没有办法就用包涵体进行纯化吧，祝好运
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在这个纷绕的世俗世界里，能够学会用一颗平常的心去对待周围的一切，也是一种境界。
16楼2012-08-16 08:19:48
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healy13

禁虫 (小有名气)
★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-16 13:43:52
本帖内容被屏蔽
2楼2012-08-09 14:35:03
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naturedemon

金虫 (正式写手)
肯定是包涵体，楼上正解
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-08-09 15:38:40
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yuyiqingyang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by healy13 at 2012-08-09 14:35:03
37度诱导7h，温度这么高诱导时间又偏长很容易形成包涵体的，形成包涵体后蛋白就很难溶解，需要通过尿素变性来获得你的目的蛋白~可以试下37度诱导4h或15度过夜诱导~

先前能破碎的时候也是同样条件诱导的，200ml的菌液湿重还不到1g，用8mlPBS重悬，破碎可以变澄清，目的蛋白在上清和沉淀中基本上是对半分的。只是不知道为什么现在同样的诱导条件，200ml的菌液用40ml的bindingbuffer重悬，增加破碎时间，溶液总是白色的。怎么判断是包涵体原因还是破碎不完全，显微镜观察吗？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2012-08-09 17:57:53
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