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在做分子筛的孔径分布测定时，得出来的H-K图结果自己看不懂，请哪位高手给分析一下
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小弟有几个问题，希望各位给讲解一下： （1）分子筛的微孔孔径分布是否可以用HK模型来表征，和DFT比较那个更加普遍和准确； （2）为什么在此图上的5.2A附近有一个明显的窄峰，我看文献上该分子筛的孔径分布图和这个不一样啊，特别是这个明显的窄峰； （3）怎样计算微孔的孔容积，报告上给的孔容积可能是总容积，明显比文献上的大；我用的是ASAP2020物理吸附仪；  [ Last edited by lingtao on 2012-8-8 at 16:59 ] |
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比如说吧：10nm对应的纵坐标处的吸附量是100ml，那就表示，10nm及10nm以下的总孔孔容是100nm。 1，的确是通过计算氮气的吸附量来计算孔容的，孔容是个范围值，同一个样品在不同的范围是孔容是不一致的，比如说有一种样品，第一次测试最高的压力点为0.985（P/P0），测试的总孔孔容是0.6cm3/g。而第二次做的时候最高压力点位0.942，此时的总孔孔容会小点，可能到0.5cm3/g。 2，等温吸附首先是吸附到微孔里的，在孔内处于一种流体状的，而不是纯液体状的，这种现象不是填充，填充一般指的是氮气以液体状态存在于介孔和大孔中。 3，一般说微孔是说2nm以下的孔，所以，以此为据的话，应该2nm左右处对应的总的孔容才是微孔的总的吸附量。 |
5楼2012-08-09 14:25:43
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10楼2012-08-09 17:10:25
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2楼2012-08-08 20:08:54
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lingtao: 金币+20, ★★★很有帮助, 谢谢你 2012-08-09 11:12:27
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1，分子筛的微孔孔径分布是可以用HK模型来表征，目前用的比较多的也是这种方法，其他分析微孔的方法如：t-plot法等。 2，首先说，0.52nm处的肯定是不对的。出现这一个窄峰原因可能是实验前真空度不够高造成的，真空不够高有可能是系统有微漏或者样品未处理干净，样品里还有杂质气体残留造成的。 3，计算孔容的方法比较复杂，报告里给的一定范围孔的总孔孔容。每个阶段的孔容，你也可以从等温吸脱附曲线上得打的。等温吸脱附曲线纵坐标对应的就是一定孔范围的总孔体积。  |
3楼2012-08-09 09:34:53
，你说的“等温吸脱附曲线纵坐标对应的就是一定孔范围的总孔体积”，这句话，有点疑问4楼2012-08-09 11:19:51
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6楼2012-08-09 14:27:04
7楼2012-08-09 15:51:59
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Pore Width即为我说的孔径，P/P0为0.012对应的孔径为1.2219nm（12.219A）。上表所示倒数第二列是孔体积累积，最下面那个数0.2753即为总孔体积，总孔体积表示的含义：孔径不大于12.219A范围内的孔的所有孔总孔体积。而相应孔宽度下的累计孔容积是等于对应排的数减去上一排的数。比如说12.219A这个孔区间的孔体积=0.2753-0.275=0.0003.0.003就是这个孔区间的总孔体积了。 麦克的仪器是可以设置一定区间的P/P0的，你可以选取高一点，不过从累积吸附量可以看出，在网上取意义不大，主要是材料以微孔为主（孔主要集中在1nm以下），1nm以上的孔站的比列或者说贡献的孔体积很少，所以可测可不测。这个数据基本可以了。 |
8楼2012-08-09 16:26:59
9楼2012-08-09 16:57:51
