| 查看: 4376 | 回复: 83 | ||||||||
| 【奖励】 本帖被评价78次，作者qin130660增加金币 60 个 | ||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||
[资源]
化学药品注册分类及申报资料要求
|
||||||||
| 快来下载吧。。。 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 化学药品注册分类.doc
2012-08-07 09:38:49, 116 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 研发工艺 | 精品资源 | 读研时可用 | 药研小兵 |
| 乱七八糟 | 淘淘 |
» 猜你喜欢
海勃原辅料助力银屑病一线外用制剂开发
已经有0人回复
-
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有164人回复
-
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 1.1类新药申报临床研究要求工艺验证吗？如有要求怎样验证？
已经有22人回复
- 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
- 【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
- 【求助】进口药品临床研究如何做
已经有11人回复
- 【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
- 【求助】请问在国外上市，未在中国上市的药物是几类新药
已经有33人回复
48楼2013-02-21 17:26:43
简单回复
2012-08-07 11:20
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2012-08-07 12:20
回复
三星好评 
河马爱小鱼4楼
2012-08-07 12:21
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
cheryy5楼
2012-08-07 15:26
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2012-08-08 12:42
回复
一般 
huccl0017楼
2012-08-08 18:48
回复
三星好评 顶一下，感谢分享！
why64728楼
2012-08-10 10:38
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
isguzzle9楼
2012-08-10 14:50
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
woshibyz10楼
2012-08-10 18:02
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
不不11楼
2012-08-11 15:07
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2012-08-11 23:15
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
流动基金14楼
2012-08-12 10:58
回复
顶一下，感谢分享！
100