应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 求助HPLC测定血浆中一种物质的液相条件
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
71/1返回列表
查看: 538  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

shengwuwuli

新虫 (初入文坛)

[交流] 求助HPLC测定血浆中一种物质的液相条件

我要用HPLC测定的一种物质，这种物质是近红外染料，易溶于甲醇和DMSO，具有光漂白性（见光不稳定），在780nm处有最大吸收，在紫外区选择214nm或254nm，但吸收不是很大。空白血浆的处理是乙腈或甲醇沉蛋白，13000r/min离心。可是不管我怎么调流动相血浆中在总有干扰峰，已经做了一个多月毫无结果（流动相是甲醇与水，），而且刚开始单独这个物质能跑很高的峰，这段时间峰却老是很小。我是刚接触液相，了解非常少。

请问师兄师姐们能否针对我的这种物质给我提些建议，在此我先谢谢了！！
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2007-05-19 22:20:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ymm117

★
可乐=枫(金币+1):谢谢应助
用岛津SPD-20AV检测器，可以在190nm-900nm范围内检测，你就可以选780nm来检测。
本来你测的是生物样品，有干扰也正常。可以试试其它前处理方法，比如固相萃取。
赞一下(5人) 回复此楼
2楼2007-05-21 12:35:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jingna

★
karl2100(金币+1):3Q
也可以用Agilent 1100的光电二极管阵列检测器，200nm－900nm。
血样的成分比较复杂，一般都是用梯度洗脱。
可以多查一些文献， journal of chromatography B 这个杂志比较全。
赞一下(5人) 回复此楼
3楼2007-05-23 17:58:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiongying001

木虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1):3Q
血样中成分很多，有很多基质抑制，干扰峰可能是基质抑制。建议楼主多查阅一些有关减少基质抑制方面的文献，或者走一下梯度试试，设一个梯度在你想要的峰出来以后再用多一些的水相(一般是95%)冲一下基质，冲1~2分钟(根据总的时间而定)，然后再回到初始的梯度上平衡柱子，这样应该能缓解一下基质抑制。
赞一下(5人) 回复此楼
4楼2007-05-23 22:14:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shengwuwuli

新虫 (初入文坛)
何谓基质抑制，我不太懂 望指教 呵呵
还有走梯度有什么规律可寻吗，谢谢指导！
赞一下 回复此楼
5楼2007-05-24 16:03:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

马辰

新虫 (初入文坛)
液质有基质抑制，液相我做过也有两倍的差距，不知道是什么原因引起的
赞一下 回复此楼
6楼2007-05-25 21:12:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smile.swallow83

★ ★
hailang_zj(金币+2):欢迎参与讨论！
有关基质效应产生的原因一般认为可能源于待测组分与生物样品中的基质成分在雾滴表面离子化过程的竞争 。其竞争结果会显著地降低(离子抑制)或增加(离子增强)目标离子的生成效率及离子强度，进而影响测定结果的精密度和准确度。也有人认为基质效应是由于待测组分与基质中内源性物质共洗脱而引起的色谱柱超载所致。
赞一下(10人) 回复此楼
7楼2007-06-13 20:45:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shengwuwuli 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 288环境专硕,求调材料方向 +29 lllllos 2026-04-04 33/1650 2026-04-07 17:41 by 蓝云思雨
[考研] 化学308分求调剂 +10 你好明天你好 2026-04-07 12/600 2026-04-07 17:08 by rl1980
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-02 14/700 2026-04-07 12:52 by Sammy2
[考研] 283求调剂 +18 A child 2026-04-04 18/900 2026-04-07 12:30 by 1018329917
[考研] 一志愿上海海洋大学083200食品学硕，求调剂，接受其他专业 +9 what张 2026-04-01 11/550 2026-04-07 09:45 by momo皓
[考研] 0703化学 +9 goldtt 2026-04-02 11/550 2026-04-06 10:35 by 无际的草原
[考研] 工科求调剂 +15 11ggg 2026-04-03 15/750 2026-04-05 16:24 by zzx2138
[考研] 298求调剂 +7 manman511 2026-04-05 7/350 2026-04-05 10:29 by 唐沐儿
[考研] 288求调剂，一志愿华南理工大学071005 +6 ioodiiij 2026-04-04 6/300 2026-04-05 10:09 by guoweigw
[考研] 材料调剂 +7 dxy调剂 2026-04-04 7/350 2026-04-05 09:15 by 陌秋26
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-04 12/600 2026-04-05 08:24 by 544594351
[考研] 323求调剂 +8 李佳乐1 2026-04-04 8/400 2026-04-04 22:26 by hemengdong
[考研] 一志愿上海大学生物学346 +3 上海大学346调剂 2026-04-03 3/150 2026-04-04 20:20 by dongzh2009
[考研] 求调剂 +8 akdhjs 2026-04-03 8/400 2026-04-03 18:17 by 戴维ING
[考研] 338求调剂 +7 晟功? 2026-04-03 7/350 2026-04-03 16:46 by wxiongid
[考研] 321求调剂 +17 y-yh 2026-04-01 20/1000 2026-04-03 12:57 by y-yh
[考研] 274求调剂 +10 薛定谔的虎。 2026-04-01 10/500 2026-04-03 10:13 by tianyyysss
[考研] 26考研调剂 +4 Wnz.20030617 2026-04-01 5/250 2026-04-02 16:11 by 1939136013狗壮
[考研] 求调剂推荐 +3 南山南@ 2026-04-01 3/150 2026-04-02 12:09 by xiaoranmu
[考研] 286求调剂 +5 Sa67890. 2026-04-01 7/350 2026-04-01 19:50 by 6781022
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭