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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 功能材料 » 测试表征 » 关于XPS分析时C 1s的选取！！
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bolong8

铜虫 (著名写手)

[求助] 关于XPS分析时C 1s的选取！！

在做XPS分析时，每个样品都要同时测定C 1s峰，用它来校正其他元素的峰位移。如何确定C 1s峰呢？
如果我的样品中理论上没有碳源(无机碳和有机碳)，在选择C1s峰时，是选最大的峰，还是选284附近的小峰？我测过多次XPS分析，样品中没有碳源，但每次C1s的最大峰都在282-283之间。有时在284附近有一个很小的峰。如果确定C1s峰？
多谢！！！
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1楼 2012-08-02 02:25:30
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bolong8

铜虫 (著名写手)
老师也说不知道，要我自己找。
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3楼2012-08-02 22:57:00
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bolong8

铜虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 鹰羽龙 at 2012-08-04 10:05:51
是什么样品，有没有charging？应该是粉末吧，怎么测的？

是零价铁与Ni2+反应后，经超声波剥离铁腐蚀物，再过滤在膜上，厌氧干燥后测XPS。主要铁氧化物是Fe3O4，测定的时候打开了电中和的功能。
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6楼2012-08-05 04:04:53
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bolong8

铜虫 (著名写手)
是零价铁与Ni2+反应后，经超声波剥离铁腐蚀物，再过滤在膜上，厌氧干燥后测XPS。主要铁氧化物是Fe3O4，测定的时候打开了电中和的功能。
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7楼2012-08-05 04:05:10
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bolong8

铜虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 鹰羽龙 at 2012-08-05 14:31:58
试试不用电中和，测出来的结果再做手工校正？个人感觉电中和是不是过了点，即使没有碳源，在制样等等过程中也会吸附到一些。我感觉应该是选最大的那个做校正，284的那个小峰可能是shake up，来源不好分析

铁氧化物中Fe3O4会导电，但其他氧化物不导电。我的样品中是铁氧化物的混合物，可能多数是Fe3O4。一般测定时开电中和是因为样品不导电的原因吗？如果样品导电就不用电中和了，是吗？
每次C峰基本只有一个大峰，只是在284附近有一个很小的峰。为什么我的样品的C峰都在282-283之间？
我用软件peak 4.1找到C峰，再校正。你说手工校正，具体怎么操作？
谢谢！！！
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9楼2012-08-07 06:17:12
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