【答案】应助回帖

11楼2012-07-26 22:17:11

supramole

铜虫 (初入文坛)

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7楼: Originally posted by BQ20110430 at 2012-07-26 21:47:58
这两个。。还是有一点的相似的啊。

要是碎片峰收集区域不设置在双分子附近，双分子峰会变得低很多！

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12楼2012-07-26 22:40:03

lzjessie_wlf

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9楼: Originally posted by supramole at 2012-07-26 22:04:08
太专业了，我就是要证明两个分子通过氢键组装成dimer的。687的峰之前一直都解释不了，果然是Et3N的adduct啊，哈哈，但是我拿给老师测试的时候，没有主动加这些盐进去，就是我的纯样品，一个有机小分子。
除了这个 ...

那就完全没有问题了。
样品峰高低只是为好看。并不能定量。

13楼2012-07-26 23:01:10

090420042

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你可以看看质谱的介绍，他跟量没有太大关系，主要是定性

没事瞎溜达

14楼2012-07-27 19:31:03

090420042

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11楼: Originally posted by supramole at 2012-07-26 22:17:11
只是我有点觉得不单单是个错误，人为的将仪器参数设置，使得双分子峰明显升高，感觉有点不妥，所以就咨询各位，这样的设置在质谱分析里面是否正常？呵呵，谢谢！

...

呵呵，仪器分析要的就是响应信号好啊。参数设置就跟你的产物要纯化一样，为的就是提高检测效果。

没事瞎溜达

15楼2012-07-27 19:37:32

lankywang

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【答案】应助回帖

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supramole: 金币+5 2012-08-16 09:14:32

我做质谱的时候常遇到二聚体，就如楼主这样的峰，就是送样人的物质浓度比较高的时候会出现2M+H或Na

浓度小的时候是没有的。

16楼2012-07-27 19:47:45

小王飞雪

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没有任何问题，数据完全可靠，楼主大可不必担心。
质谱通过四级杆传输进入检测器，由于各种离子的荷电、质量不同，不可能同时都处于最佳的传输状态，通过参数的调节与优化使得需要观察的区域更加适合出峰是合理的。如果没有二倍体峰存在即使你如何优化参数也不可能出峰。另外，质谱里面的分子结合与反应属于气相化学下的分子间相互作用与反应，跟溶液状态下还是有区别的，这才是楼主应该注意的地方。

17楼2012-07-27 21:01:35