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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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guoxinkun1

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 以1800的线性DNA做模板PCR怎么P不出来

俺是以融合PCR出来的1800bp的线性片段做模板做PCR的,p了好几次就是p不出来,请问是怎么回事啊?用线性片段做模板理论上行不行啊,是不是非得联T载做成环状质粒啊?(看小木虫上有用Dpn1的,Dpn1是什么东西啊...)各位大侠,求助啊
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勇往直前
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guoxinkun1

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by wu_shiyong at 2012-07-26 09:31:21
不用连载体,你融合过后验证过吗?

问一下怎么验证啊,跪求啊
勇往直前
4楼2012-07-26 17:06:16
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gelois

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励积极分享经验 2012-07-26 15:24:20
没有必要连载体也可以P出来的啊。你的反应体系,反应条件是什么,说的具体一点,P不出来的原因有很多,退火温度,酶,引物等等都会对结果有影响的。

Dpn1是一种酶,作用是降解消除模板质粒DNA的。但是前提是你的模板是经过转化提质粒得到的,因为Dpn1是甲基化依赖型的,模板DNA带有甲基才会被降解消除,而像你这样的线性DNA一般是用不到这种酶的。
2楼2012-07-26 09:17:02
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wu_shiyong

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不用连载体,你融合过后验证过吗?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

低调稳重务实内敛---------------残
3楼2012-07-26 09:31:21
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guoxinkun1

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by gelois at 2012-07-26 09:17:02
没有必要连载体也可以P出来的啊。你的反应体系,反应条件是什么,说的具体一点,P不出来的原因有很多,退火温度,酶,引物等等都会对结果有影响的。

Dpn1是一种酶,作用是降解消除模板质粒DNA的。但是前提是你的 ...

反应体系是50微的,退火是57度,酶还是Premix PrimeSTAR HS 这个高保真酶,详解啊,求助....
勇往直前
5楼2012-07-26 17:07:35
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