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火舞精灵3

铜虫 (正式写手)

[交流] 回校第一天发现回家前的一个月实验做错了!! 已有24人参与

回校第一天发现回家前的一个月实验做错了!!
整个六月份的PCR模板都没经过稀释!!都是以提取基因组直接做的,今天写论文发现前辈们都是稀释10倍20倍
现在才明白为什么我的模板浓度改变后,也没对实验结果有任何的影响
伤心啊@@
又要重新来!!
小生6月时发现5月份的实验错了,重新做了一个6月!!!!欲哭无泪
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ctt1984

木虫 (正式写手)

初学者

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-26 15:31:26
引用回帖:
5楼: Originally posted by 火舞精灵3 at 2012-07-25 19:46:30
是吗?
可是目前情况是所有做实验的模版浓度都只是我的20分之一,而且模版加的量也都对实验条带有影响,可我的就是没有,从0.5ul到5ul条带都一样亮,(做单因素实验)。哈哈哈哈哈哈
也就 ...

做这个意义大吗?
照你的说法,你可能存在以下误区:
1,每次DNA提取因为样品量和实验操作问题,得到DNA量都不一样,因此单纯稀释10倍百倍也很难比较,只能说对你当前提取的DNA有点比较的意味。
2,模板浓度能发文章吗?
所以,最好是在做之前测DNA浓度,这样的才有可比较性。
好好做事,踏实做人!
6楼2012-07-26 05:32:19
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火舞精灵3

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 758836596 at 2012-07-25 18:02:54
为什么一定要稀释呢?不稀释不是也可以吗?我曾经稀释十倍反而做不出来了。

是吗?
可是目前情况是所有做实验的模版浓度都只是我的20分之一,而且模版加的量也都对实验条带有影响,可我的就是没有,从0.5ul到5ul条带都一样亮,(做单因素实验)。哈哈哈哈哈哈
也就是得从新做这个了
翻新核弹头,回收二手航母,大修核反应堆,航天飞机保养换三滤,高空作业擦洗卫星表面积尘,南极冰川修复,提供原子对撞机,提供捕捉反物质原子技术支持
5楼2012-07-25 19:46:30
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wu_shiyong

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
模板浓度高低对你实验有什么影响?DNA浓度的大小对你带的浓度相差不大,只有当你DNA模板在反应时不足时加大浓度才会出现明显的差异,当你DNA模板达到反应饱和时的浓度,然后DNA浓度比这个饱和浓度大无论大多少对带是没有影响的!
低调稳重务实内敛---------------残
8楼2012-07-26 09:12:14
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普通回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)

还能补救,别哭了。
你的日子如何,你的力量也必如何!
2楼2012-07-25 16:25:40
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dshlove

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
至少知道错了,还能重做,总比到最后一步才知道做错了好吧。加油!
3楼2012-07-25 16:53:44
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758836596

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
为什么一定要稀释呢?不稀释不是也可以吗?我曾经稀释十倍反而做不出来了。
4楼2012-07-25 18:02:54
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98204119

木虫 (著名写手)

找出问题就好,错了不一定是坏事
7楼2012-07-26 08:43:28
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OLED哥

银虫 (小有名气)

能发现实验的问题还是好的啊,我做了一年以后才发现思路有问题
胜利终将到来
9楼2012-07-26 09:28:11
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LittleSix

金虫 (小有名气)

就浪费一个月而已~忍了。。。还有人整个学期的都做错了呢。。。。就当买个经验教训
10楼2012-07-26 10:18:02
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