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求助~5%的胶为何跑出来这样的条带
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luwenyi
铁虫
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[
求助
]
求助~5%的胶为何跑出来这样的条带
用5%的琼脂糖凝胶,120V电压跑的PCR产物,为何有些跑的出来有些跑不出来呢,而且换了模板也是一样的情况
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1楼
2012-07-24 21:42:47
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damaomao
禁虫
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15楼
2012-07-27 10:31:14
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tupac225
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专业: 免疫生物学
【答案】应助回帖
★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-07-25 14:16:06
5%的胶跑pcr,你的pcr产物是多大呀,很小吗?跑胶首先要保证胶的均一性,最好二次溶胶,在溶胶之后,把胶晃一晃,使之没有气泡冒出后,在放置15分钟后倒胶。你跑的胶都是同一个管里的pcr吗?这个得确定,因为即使相同的体系和条件,你操作上的问题,也可能导致你的产物不一致。还有就是上样的问题。就这么多吧,是我做pcr的经验。看对你有用没。
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coasttocoast。
2楼
2012-07-24 22:28:35
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luwenyi
铁虫
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专业: 植物遗传学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
tupac225
at 2012-07-24 22:28:35
5%的胶跑pcr,你的pcr产物是多大呀,很小吗?跑胶首先要保证胶的均一性,最好二次溶胶,在溶胶之后,把胶晃一晃,使之没有气泡冒出后,在放置15分钟后倒胶。你跑的胶都是同一个管里的pcr吗?这个得确定,因为即使相同 ...
是两个条带相差很小,胶溶了是没有气泡冒出了,放15分钟的话就全凝了,不是同一个管的PCR,但是同样的产物,在另外两块胶上跑出来的点跟着两快胶上就不一样了,应该不是PCR的问题
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3楼
2012-07-24 22:34:32
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mitocam
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专业: 细胞呼吸与代谢
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
5%,浓度太高了吧,我一般不超过1。5%
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4楼
2012-07-25 01:44:13
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