| 查看: 365 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
bbcsz至尊木虫 (正式写手)
|
[交流]
[求助]此注册补充资料该怎样说明？
|
||
|
我公司注册一片剂品种，药审中心要求进一步补充如下内容： 1。请说明可利欣片的生产规模和设备条件下的适应性和变动情况，并提供研究资料。 属本人愚钝，未能理解补充内容到底指要明确说明哪些内容，希望各位药友指点，最好能详细具体一些。谢谢！ [ Last edited by bbcsz on 2007-5-16 at 14:59 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
华南理工大学-医学院-药学专硕少量调剂名额
已经有28人回复
-
求助《生物利用度和生物等效性研究指导原则》（试 行），2002
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有166人回复
-
文献求助
已经有0人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2007-05-17 08:05:53