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ak2006

木虫 (正式写手)

[求助] 化合物在液相上提前出峰,如何延后?

化合物在液相上提前出峰,差不多2分钟就出峰了,使用流动相甲醇:水=30:70。本人想让化合物在液相上10分钟后出峰。改变流动相比例后出峰时间仍然没有多大变化,换用乙腈:水也没有变化。请高手帮忙分析一下。是不是化合物极性太大不能用反相柱分析,还是可以通过改变流动相来使峰能够延后。
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yugijiang

木虫 (著名写手)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-07-22 18:19:43
ak2006: 金币+1, 有帮助 2012-07-25 16:51:31
你可以调整下流动相的pH值,如果需要的话加离子对试剂看看
3楼2012-07-22 13:44:49
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xxaijwd

木虫 (正式写手)

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leecius: 金币+1, 谢谢参与! 2012-07-22 19:40:56
你用的是C18色谱柱?可能是你的化合物极性太大了,你可以再试试把水相比例调高到85%-90%,看看是否有变化,不过从2分钟推到10分钟不太容易啊!如果没变化的话再尝试下使用C8柱,如果保留时间还是太短就没什么办法了,换正相柱吧。还有,乙腈洗脱能力比甲醇强很多,用甲醇出峰都那么早,乙腈就更早了啊。
2楼2012-07-22 13:26:58
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普通回帖

reilon

金虫 (著名写手)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-07-22 18:19:47
你是什么型号的柱子?250*4.6的在2分钟那是溶剂峰
不可能是柱子一点保留也没有吧 或者波长选的不对 没检测到
如果是c18柱就把初始流动相的极性调低 用初始流动相溶解样品
4楼2012-07-22 16:39:45
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霁玉雪

铁虫 (正式写手)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-07-22 18:20:37
如果是我的话,我首先想到的是把B调低,5%、10%什么的,或者流速降低可不可以,改成0.2试试?或者换流动相,把水换成其他稀溶液试试呢~还有波长对不对?
5楼2012-07-22 17:37:21
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zhweijun88

版主 (文坛精英)

化学化工区—领悟

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-07-22 19:10:53
ak2006: 金币+1, 有帮助 2012-07-25 16:51:58
2分钟是不是柱子出问题了啊,可以换根柱子试试。如果柱子没问题改变流动相,降低流速看看。
你若不离不弃,我必生死相依,O(∩_∩)O
6楼2012-07-22 18:16:29
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小雨想荷叶

新虫 (初入文坛)


leecius: 金币+1, 谢谢参与! 2012-07-23 09:07:00
是不是提前注入样品丫,或者前一个实验的样品还没反应完,就忙着注入自己的样品,或者自己注入样品时操作不规范。
世界上最聪明的人是最老实的人,因为只有老实人才能经得起事实和历史的考验。
7楼2012-07-22 19:18:20
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大学乞丐

金虫 (初入文坛)

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leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-07-23 09:07:11
ak2006: 金币+1, 有帮助 2012-07-25 16:52:33
如果是物质的极性太大的话可以试试用HILIC柱,对极性化合物的分离很有效。
8楼2012-07-23 08:48:14
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pathfinderqq

铁虫 (小有名气)

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leecius: 金币+1, 谢谢参与! 2012-07-23 09:07:19
ak2006: 金币+1, 有帮助 2012-07-25 16:52:51
我遇到过类似的情况,是因为流动相不合适,样品极性太大无保留导致的。首先改变流动相中甲醇和水的比例,如保留时间几乎无变化。基本可判断是这种情况。查文献看别人是如何做的。如果是生物碱,流动相中加入磷酸、三乙胺。
9楼2012-07-23 08:50:19
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chi247

木虫 (小有名气)

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豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-07-23 13:32:28
1. 提前出峰不一定代表就需要减少乙醇含量,也可能是实验失误,这点要需要首先排除。若上一针的液相在高浓度的有机相洗脱柱子后,没有平衡好,那么你下一针样品会很快出峰。这个需要检查下。
2. 若真无保留,你可能需要减少有机相比例和减少酸添加量。
10楼2012-07-23 09:34:04
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