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大风吹

银虫 (小有名气)


[交流] co-IP 条带问题

我做co-IP Input IgG 抗目的蛋白 三条泳道均出现条带
拿了师姐的一组已知相互作用的蛋白来做也是这种情况
不知道哪里出了问题 希望做过的交流讨论一下
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nuoyaeva

铁杆木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
上个图吧,还有,你目的条带的大小是多少?
5楼2012-07-21 15:36:22
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大风吹

银虫 (小有名气)


★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流经验 2012-07-19 15:19:16
a)293ET细胞共转染质粒后培养24h,弃掉培养基,PBS洗3遍,用1mL组织裂解缓冲液(PMSF+cocktail)裂解,冰上30min-2h,4℃,12000g离心20min,收集上清液。
b) 预留50μl做input,其余样品加入20μl的proteinG beads预沉淀以除去非特异性吸附的影响,4℃离心2500rpm,3min上清移入新EP管中,平均分为两份,一份加入4微升目的蛋白抗体,一份加入对应的IgG做为对照,4℃摇过夜。
d)加入40μl的proteinG beads,继续摇3h,离心去掉上清。用冷裂解液洗5次,每次2500rpm离心弃上清。
e) 将剩余的裂解液尽量洗干净,加入2×蛋白上样缓冲液,煮沸5min,离心
准备上样。
裂解液 10mM EDTA    10mM EGTA   25mM Tris     1% NP40
2楼2012-07-19 14:00:27
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大风吹

银虫 (小有名气)


怎么没人回复啊 上面是我的步骤 大家看看哪里有问题哦
3楼2012-07-20 12:28:58
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大风吹

银虫 (小有名气)


哎 自己顶自己一下吧 有同样失败经验的吗 我们也可以交流一下啊
4楼2012-07-20 15:23:13
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