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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 毛细管电泳 谱图基线不平原因
汕头大学海洋科学接受调剂
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asjiaoming

金虫 (正式写手)

[交流] 毛细管电泳 谱图基线不平原因

每天上午基线都是一路走低     到了下午才会正常   是什么原因呢      我用的是磷酸缓冲溶液分离蛋白
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1楼 2012-07-19 09:04:23
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xxaijwd

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
asjiaoming(金币+1): 谢谢参与
asjiaoming: 金币+8 2012-11-30 14:48:49
你用的是涂壁毛细管？本身涂壁的毛细管就不太好平衡。但是我没用过涂壁的，不知道是怎么样的冲洗方法，当时做非涂壁的毛细管的时候，如果毛细管本身不太好，或者测定样品有吸附就需要平衡很久基线才能稳定。
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2楼2012-07-19 13:00:43
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asjiaoming

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xxaijwd at 2012-07-19 13:00:43
你用的是涂壁毛细管？本身涂壁的毛细管就不太好平衡。但是我没用过涂壁的，不知道是怎么样的冲洗方法，当时做非涂壁的毛细管的时候，如果毛细管本身不太好，或者测定样品有吸附就需要平衡很久基线才能稳定。

涂避的  我用水和缓冲溶液冲洗2min
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3楼2012-07-19 14:18:02
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xxaijwd

木虫 (正式写手)
难怪了，本身测定蛋白就容易漂的啊……不过我这方面没什么经验，你再看看别人怎么说吧……不好意思了……
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4楼2012-07-19 21:29:24
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ahlajs

金虫 (小有名气)
★
asjiaoming(金币+1): 谢谢参与
实验开始前，用盐酸溶液和氢氧化钠溶液对其多活化一下，然后再用缓冲液平衡，这样结果会好一点。
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5楼2012-07-20 14:38:17
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asjiaoming

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by ahlajs at 2012-07-20 14:38:17
实验开始前，用盐酸溶液和氢氧化钠溶液对其多活化一下，然后再用缓冲液平衡，这样结果会好一点。

每天都这样吗   我只是在做涂层的时候用氢氧化钠活化下    涂层做完后再用氢氧化钠   会不会对涂层有影响
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6楼2012-07-21 08:31:06
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ahlajs

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by asjiaoming at 2012-07-21 08:31:06
每天都这样吗   我只是在做涂层的时候用氢氧化钠活化下    涂层做完后再用氢氧化钠   会不会对涂层有影响...

一般方法上都要求的，包括每针进样前都要冲洗的。
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7楼2012-07-22 21:27:31
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liuyu7683

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
基线下飘，也有可能是灯预热时间较短，管子没活化好的话，会导致分离效果不好，比如出峰重复性不好，拖尾严重等。
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8楼2014-07-04 10:45:22
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