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毛细管电泳 谱图基线不平原因
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asjiaoming
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毛细管电泳 谱图基线不平原因
每天上午基线都是一路走低 到了下午才会正常 是什么原因呢 我用的是磷酸缓冲溶液分离蛋白
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1楼
2012-07-19 09:04:23
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xxaijwd
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asjiaoming(金币+1): 谢谢参与
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2012-11-30 14:48:49
你用的是涂壁毛细管?本身涂壁的毛细管就不太好平衡。但是我没用过涂壁的,不知道是怎么样的冲洗方法,当时做非涂壁的毛细管的时候,如果毛细管本身不太好,或者测定样品有吸附就需要平衡很久基线才能稳定。
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2012-07-19 13:00:43
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xxaijwd
at 2012-07-19 13:00:43
你用的是涂壁毛细管?本身涂壁的毛细管就不太好平衡。但是我没用过涂壁的,不知道是怎么样的冲洗方法,当时做非涂壁的毛细管的时候,如果毛细管本身不太好,或者测定样品有吸附就需要平衡很久基线才能稳定。
涂避的 我用水和缓冲溶液冲洗2min
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3楼
2012-07-19 14:18:02
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xxaijwd
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难怪了,本身测定蛋白就容易漂的啊……不过我这方面没什么经验,你再看看别人怎么说吧……不好意思了……
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2012-07-19 21:29:24
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asjiaoming(金币+1): 谢谢参与
实验开始前,用盐酸溶液和氢氧化钠溶液对其多活化一下,然后再用缓冲液平衡,这样结果会好一点。
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2012-07-20 14:38:17
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ahlajs
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实验开始前,用盐酸溶液和氢氧化钠溶液对其多活化一下,然后再用缓冲液平衡,这样结果会好一点。
每天都这样吗 我只是在做涂层的时候用氢氧化钠活化下 涂层做完后再用氢氧化钠 会不会对涂层有影响
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6楼
2012-07-21 08:31:06
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asjiaoming
at 2012-07-21 08:31:06
每天都这样吗 我只是在做涂层的时候用氢氧化钠活化下 涂层做完后再用氢氧化钠 会不会对涂层有影响...
一般方法上都要求的,包括每针进样前都要冲洗的。
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7楼
2012-07-22 21:27:31
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liuyu7683
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基线下飘,也有可能是灯预热时间较短,管子没活化好的话,会导致分离效果不好,比如出峰重复性不好,拖尾严重等。
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8楼
2014-07-04 10:45:22
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