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ant6165

木虫 (正式写手)


[交流] 【求助】【已完结】G09计算单重三重激发态结果分析

用G09采用下面的方法计算有机小分子的单重和三重激发态
# opt td=(singlets,root=1) b3lyp/6-31g(d)           
Charge =  0 Multiplicity = 1
得到最后一轮结果:
Excited State   1:      Singlet-A      4.1456 eV  299.07 nm  f=0.4070  =0.000
      44 -> 45         0.68524
      44 -> 46         0.14894

# opt td=(triplets,root=1) b3lyp/6-31g(d)         
Charge =  0 Multiplicity = 1
得到最后一轮结果:
Excited State   1:      Triplet-A      2.2971 eV  539.74 nm  f=0.0000  =2.000
      41 -> 48        -0.12521
      42 -> 46        -0.11502
      43 -> 47         0.10666
      44 -> 45         0.68910
      44 <- 45         0.11502

我搜索了论坛的上的很多帖子讨论,但还不是很清楚。
请问4.1456 eV 和2.2971 eV是不是分别代表S1-S0和T1-S0?
如何才能得到与实验值吻合的发射峰值呢(已知实验上发射光谱是428nm)?
谢谢!

[ Last edited by ant6165 on 2012-7-18 at 15:36 ]
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huilaoshu999

金虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
二三四楼为了整几个金币,不惜出卖良知
19楼2012-12-02 06:51:23
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ant6165

木虫 (正式写手)


希望有朋友来参与讨论啦
5楼2012-07-14 20:41:17
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★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
ant6165: 金币+2, 谢谢 2012-07-14 21:35:45
从这个结果看,理论值是299.07 nm
6楼2012-07-14 21:02:12
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ant6165

木虫 (正式写手)


引用回帖:
6楼: Originally posted by beefly at 2012-07-14 21:02:12
从这个结果看,理论值是299.07 nm

@beefly
为什么理论值和实验值差这么大?有没有方法改进计算呢?
4.1456 eV 和2.2971 eV应该是分别代表S1-S0和T1-S0吧
7楼2012-07-14 21:07:39
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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gmy1990: 金币+3 2012-07-15 14:34:29
ant6165: 金币+5, 谢谢 2012-07-15 14:41:23
要看具体试验条件,比如
气态还是溶剂
激发光波长,有无可能是激发态之间的跃迁

另外如果是共轭分子,需要改用多组态方法
8楼2012-07-15 01:02:51
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ant6165

木虫 (正式写手)


引用回帖:
8楼: Originally posted by beefly at 2012-07-15 01:02:51
要看具体试验条件,比如
气态还是溶剂
激发光波长,有无可能是激发态之间的跃迁

另外如果是共轭分子,需要改用多组态方法

那能不能说4.1456 eV 和2.2971 eV是不是分别代表S1-S0和T1-S0?谢谢!
9楼2012-07-15 14:44:45
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blwzll

金虫 (正式写手)



ant6165: 金币+1, 谢谢参与 2012-07-15 21:06:14
小分子?甲烷?
10楼2012-07-15 15:14:41
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ant6165

木虫 (正式写手)


引用回帖:
10楼: Originally posted by blwzll at 2012-07-15 15:14:41
小分子?甲烷?

@blwzll
不是甲烷。甲烷有发射峰吗?
我算得是Fluorene。

[ Last edited by ant6165 on 2012-7-15 at 21:07 ]
11楼2012-07-15 21:05:54
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huangraul88

铁虫 (初入文坛)


考虑下溶剂效应啊
12楼2012-07-16 16:12:12
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书万里

木虫 (著名写手)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
ant6165: 金币+2, 谢谢 2012-07-17 07:59:21
换泛函吧,很多证明b3lyp不行
13楼2012-07-16 16:42:04
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ant6165

木虫 (正式写手)


引用回帖:
13楼: Originally posted by 书万里 at 2012-07-16 16:42:04
换泛函吧,很多证明b3lyp不行

换哪种好些呢
15楼2012-07-17 07:59:39
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书万里

木虫 (著名写手)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
ant6165: 金币+2, 谢谢 2012-07-17 15:33:02
引用回帖:
15楼: Originally posted by ant6165 at 2012-07-17 07:59:39
换哪种好些呢...

上次我算紫外,用纯泛函得到的结果都差不太多, b3lyp就差多了。你就用bp86试试,不行再多试几个
16楼2012-07-17 08:43:19
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ant6165

木虫 (正式写手)


引用回帖:
16楼: Originally posted by 书万里 at 2012-07-17 08:43:19
上次我算紫外,用纯泛函得到的结果都差不太多, b3lyp就差多了。你就用bp86试试,不行再多试几个...

好吧 我再试试
17楼2012-07-17 15:33:25
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yanglina062

银虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问这个为什么算单态和三态命令行还加opt,这不成优化激发态了么?
18楼2012-11-29 14:17:41
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huilaoshu999

金虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
计算出来的数值用swizard软件拟合,得到光谱曲线,才能看到谱峰的位置。
20楼2012-12-06 19:49:25
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简单回复
yxu19862楼
2012-07-14 11:52   回复  
ant6165: 金币+1, 谢谢参与 2012-07-14 19:58:14
ant61653楼
2012-07-14 19:49   回复  
引用回帖:
2楼: Originally posted by yxu1986 at 2012-07-14 11:52:06

2012-07-14 20:28   回复  
ant6165: 金币+1, 谢谢参与 2012-07-14 20:39:35
yxu198614楼
2012-07-16 21:05   回复  
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