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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 【求助】【已完结】G09计算单重三重激发态结果分析
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ant6165

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】【已完结】G09计算单重三重激发态结果分析

用G09采用下面的方法计算有机小分子的单重和三重激发态
# opt td=(singlets,root=1) b3lyp/6-31g(d)           
Charge =  0 Multiplicity = 1
得到最后一轮结果：
Excited State   1:      Singlet-A      4.1456 eV  299.07 nm  f=0.4070  =0.000
      44 -> 45         0.68524
      44 -> 46         0.14894

# opt td=(triplets,root=1) b3lyp/6-31g(d)         
Charge =  0 Multiplicity = 1
得到最后一轮结果：
Excited State   1:      Triplet-A      2.2971 eV  539.74 nm  f=0.0000  =2.000
      41 -> 48        -0.12521
      42 -> 46        -0.11502
      43 -> 47         0.10666
      44 -> 45         0.68910
      44 <- 45         0.11502

我搜索了论坛的上的很多帖子讨论，但还不是很清楚。
请问4.1456 eV 和2.2971 eV是不是分别代表S1-S0和T1-S0？
如何才能得到与实验值吻合的发射峰值呢（已知实验上发射光谱是428nm）？
谢谢！

[ Last edited by ant6165 on 2012-7-18 at 15:36 ]
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1楼 2012-07-14 11:29:45
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

huilaoshu999

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
二三四楼为了整几个金币，不惜出卖良知
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19楼2012-12-02 06:51:23
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ant6165

木虫 (正式写手)
希望有朋友来参与讨论啦
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5楼2012-07-14 20:41:17
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beefly

专家顾问 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ant6165: 金币+2, 谢谢 2012-07-14 21:35:45
从这个结果看，理论值是299.07 nm
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6楼2012-07-14 21:02:12
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ant6165

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by beefly at 2012-07-14 21:02:12
从这个结果看，理论值是299.07 nm

@beefly
为什么理论值和实验值差这么大？有没有方法改进计算呢？
4.1456 eV 和2.2971 eV应该是分别代表S1-S0和T1-S0吧
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7楼2012-07-14 21:07:39
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beefly

专家顾问 (职业作家)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gmy1990: 金币+3 2012-07-15 14:34:29
ant6165: 金币+5, 谢谢 2012-07-15 14:41:23
要看具体试验条件，比如
气态还是溶剂
激发光波长，有无可能是激发态之间的跃迁

另外如果是共轭分子，需要改用多组态方法
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8楼2012-07-15 01:02:51
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ant6165

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by beefly at 2012-07-15 01:02:51
要看具体试验条件，比如
气态还是溶剂
激发光波长，有无可能是激发态之间的跃迁

另外如果是共轭分子，需要改用多组态方法

那能不能说4.1456 eV 和2.2971 eV是不是分别代表S1-S0和T1-S0？谢谢！
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9楼2012-07-15 14:44:45
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blwzll

金虫 (正式写手)
★
ant6165: 金币+1, 谢谢参与 2012-07-15 21:06:14
小分子？甲烷？
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10楼2012-07-15 15:14:41
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ant6165

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by blwzll at 2012-07-15 15:14:41
小分子？甲烷？

@blwzll
不是甲烷。甲烷有发射峰吗？
我算得是Fluorene。

[ Last edited by ant6165 on 2012-7-15 at 21:07 ]
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11楼2012-07-15 21:05:54
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huangraul88

铁虫 (初入文坛)
考虑下溶剂效应啊
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12楼2012-07-16 16:12:12
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书万里

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ant6165: 金币+2, 谢谢 2012-07-17 07:59:21
换泛函吧，很多证明b3lyp不行
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13楼2012-07-16 16:42:04
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ant6165

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 书万里 at 2012-07-16 16:42:04
换泛函吧，很多证明b3lyp不行

换哪种好些呢
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15楼2012-07-17 07:59:39
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书万里

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ant6165: 金币+2, 谢谢 2012-07-17 15:33:02
引用回帖:
15楼: Originally posted by ant6165 at 2012-07-17 07:59:39
换哪种好些呢...

上次我算紫外，用纯泛函得到的结果都差不太多， b3lyp就差多了。你就用bp86试试，不行再多试几个
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16楼2012-07-17 08:43:19
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ant6165

木虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 书万里 at 2012-07-17 08:43:19
上次我算紫外，用纯泛函得到的结果都差不太多， b3lyp就差多了。你就用bp86试试，不行再多试几个...

好吧 我再试试
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17楼2012-07-17 15:33:25
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yanglina062

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问这个为什么算单态和三态命令行还加opt，这不成优化激发态了么？
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18楼2012-11-29 14:17:41
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huilaoshu999

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
计算出来的数值用swizard软件拟合，得到光谱曲线，才能看到谱峰的位置。
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20楼2012-12-06 19:49:25
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yxu19862楼
2012-07-14 11:52   回复  
ant6165: 金币+1, 谢谢参与 2012-07-14 19:58:14
ant61653楼
2012-07-14 19:49   回复  
引用回帖:
2楼: Originally posted by yxu1986 at 2012-07-14 11:52:06

zhengkning4楼
2012-07-14 20:28   回复  
ant6165: 金币+1, 谢谢参与 2012-07-14 20:39:35
yxu198614楼
2012-07-16 21:05   回复  
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