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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » 求做仿药氧化降解杂质的方法。
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reallymechen

木虫 (正式写手)

心碎乌托邦帮主

[求助] 求做仿药氧化降解杂质的方法。

有没有哪位朋友做过药物的氧化降解杂质呀？求指导下做这类杂质的一般方法，谢谢！
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1楼2012-07-09 17:15:49
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sophia-m

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by snowboy1328 at 2012-10-10 09:09:24
您好！我想向您请教一下，应该如何检索一个药物的强降解实验产物资料，我要检索的是倍他洛尔（Betaxolol），很老的一个药。谢谢。...

你好，请问你的倍他洛尔强降解实验资料找到了吗？可不可以给我发一份，万分感谢！~~~
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19楼2012-11-12 14:58:32
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missjane

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
reallymechen: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢！ 2012-07-10 07:54:25
mouse103: 金币+1, 谢谢参与 2012-07-10 08:03:32
浅谈强制降解试验
强制降解试验是指将原料药或制剂置于比较剧烈的试验条件下，考察其稳定性的一系列试验。一般而言，该试验的目的主要有以下两方面：一是通过考察药品在一系列剧烈条件下的稳定性，了解该药品内在的稳定特性及其降解途径与降解产物。例如，通过高温降解试验，可以了解所考察的药品在高温条件下是否稳定；如果不稳定，大致在何种条件下不稳定，该药品又是通过何种降解途径得到何种降解产物。其二，这些试验也能在一定程度上对有关物质分析方法用于检查降解产物的专属性进行验证。
对于创新药，由于对其各方面的性质均不够了解，因此，通过设计比较完整的强制降解试验，可以比较全面地了解其稳定特性，从而为制剂处方、工艺的设计，以及产品储存条件的确定等提供有益的参考。所以对于创新药而言，通过强制降解试验来了解药物的稳定特性就显得尤为重要。对于仿制药而言，如果已有充分的文献资料对该药物的稳定特性及其降解途径与降解产物进行比较全面的阐述，则没有必要再通过强制降解试验来重复了解这些背景知识。此时，强制降解试验的目的主要就是为了验证降解产物分析方法的专属性。并且，由于国内在进行有关物质研究时，一般不对各有关物质进行定性研究，也无相应的杂质对照品，所以在对有关物质的分析方法进行验证时，很难用杂质对照品对方法的专属性、检测限等进行验证。故作为对有关物质分析方法验证的一种补充，国内在制定相关指导原则时，要求对原料药及制剂进行必要的强制降解试验，以考察分析方法的可靠性。
经查阅国内外相关的指导原则，均未对强制降解试验的具体项目与试验条件作明确的规定。国内的部分研发单位在进行该项研究时，由于未充分理解该项试验的目的，所做的研究根本达不到强制降解试验的要求。基于以上现实情况，本人在查阅相关资料的基础上，综合提出了强制降解试验的常规项目与部分试验条件，供大家参考。
根据强制降解试验的目的，该项试验一般应考察药品在酸、碱、高温、强光、氧化等因素影响下的稳定性。对固体状态的原料药而言，一般还需分别考察该原料药在固体和溶液状态下的稳定性。另外，为全面了解该药品的稳定特性及其降解途径，还可根据情况进行以上因素综合存在时的强制降解试验，例如，可以考察样品溶液分别在中性、酸性或碱性条件下对高温或强光的稳定性等。
在设计各项目的具体试验条件时，应结合该药的剂型、工艺条件等进行综合考虑，只要达到了强制降解试验的目的，所选的试验条件就是合理的。由于各药品的化学结构、剂型、工艺条件等各有不同，很难提出一个统一的试验条件，下面所介绍的各降解试验的条件仅供大家在研究中参考：
1．酸降解试验
一般选择0.1N的盐酸，在室温或加热条件下进行考察。酸液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种，在前期预试验的基础上灵活确定。
2．碱降解试验
一般选择0.1N的氢氧化钠溶液，在室温或加热条件下进行考察。碱液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种，在前期预试验的基础上灵活确定。
3．高温降解试验
可分别在固体和溶液状态下进行考察，具体的考察温度与时间均可根据具体品种，在前期预试验的基础上灵活确定。例如，可分别在60、80℃考察30天，或在130℃考察8小时。
4．光降解试验
可分别在固体和溶液状态下进行考察，具体的光强度与考察时间可根据具体品种，在前期试验的基础上灵活确定。例如，可按照ICH的Q1B指导原则进行2个循环的考察：先经一百二十万勒克斯（Lx）×小时的冷白荧光灯照射，再经200瓦小时/平方米的紫外荧光灯照射。
5．氧化降解试验
主要在溶液状态下进行考察，氧化剂可采用饱和的氧气或不同浓度的双氧水，分别在室温或加热条件下进行考察。
在以上试验结束后，应根据试验的目的与结果，总结得出明确的结论：药品在各种条件下的稳定特性、降解途径与降解产物，有关物质分析方法是否可用于检查降解产物等。
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学习使人进步！
2楼2012-07-09 17:32:51
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
mouse103: 金币+1, 谢谢参与 2012-07-10 08:03:44
用双氧水做就ok了，一般先用低浓度的先做
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3楼2012-07-09 19:08:09
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hysioc

木虫 (正式写手)

无而有，有还无

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
mouse103: 金币+1, 谢谢参与，降解实验首先需要按照药典要求做，你说的这些是降解杂质的获取，楼主问题没有问清楚，我觉得把2楼和您的结合起来就完善了。 2012-07-10 08:06:49
不知道我的理解对不对，楼上两位是鸡同鸭讲，学分析的来告诉我们学有机的有关合成的专业问题。我是这么想的，如果没有任何文献资料，则通过强制氧化降解，将几个降解物做到有一定的含量，然后制备液相分之，然后结构鉴定；如果有文献资料，制备液相又不好分，那就得老老实实，根据资料提供的结构按部就班的做我们老本行----合成之。当然也可以根据我们已有的经验，推断，然后合成，再和强制降解的结果参照验证。
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4楼2012-07-10 08:00:54
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