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Q-L-?金虫 (正式写手)
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紧急求助--关于霉菌接种、菌悬液制备相关问题 已有1人参与
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我是从菌保中心购买的黑曲霉、黄曲霉和扩展青霉的安瓶干菌落 现已活化至试管斜面培养基中 接下来打算做抑菌圈及最低抑菌浓度MIC实验 想请教一下各位大侠： 1、我现在是否需要将菌接种到平板培养基上培养呢？如何接种？ 2、霉菌培养到什么程度时可以用于上述实验？ 3、我该如何制备霉菌悬液呢？ 非常感谢！！！！！ [ Last edited by Q-L-? on 2012-7-9 at 09:38 ] |
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匿名
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6楼2012-10-13 11:00:50
【答案】应助回帖
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1、黑曲霉、黄曲霉和扩展青霉分别接种于茄子瓶中，30度培养7-10天，扩展青霉由于孢子少可多培养2个茄子瓶。 2、孢子悬浮液的制备：用含吐温的PBS无菌水洗下孢子，收集到含玻璃珠的三角瓶中，充分震荡，并用无菌的8层纱布过滤，滤液经低温高速离心，再用少量无菌水收集沉淀。用血球计数板统计孢子数，备用。一般孢子悬浮液要及时使用，在4度冰箱中保存不超过7天。 3、抑菌圈及最低抑菌浓度MIC实验，只要吸取0.1ml的孢子悬浮液混入平板（注意控制温度不要把菌烫死）或吸取0.1ml的孢子悬浮液到指定的药物浓度中就行，培养几天观察抑菌圈或浑浊度。 4、先说到这里，若做了有其他问题再说。 |
4楼2012-07-09 11:19:14
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 这是什么，可能是编辑的问题，赶紧修改下哦^_^ 2012-07-09 10:50:06
zhang8826857: 这是什么，可能是编辑的问题，赶紧修改下哦^_^ 2012-07-09 10:50:06
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1??黑曲霉??黄曲霉和扩展???霉分别接??于茄??瓶，30度培养10天，由于扩展???霉的孢??少，???多???2个茄??瓶进行培养。 2??制备霉???悬液：用??????温的pbs无???水，洗下孢??，收集到???玻璃???的无???三角瓶中，充分打散，用8层无???纱布过滤，滤液??低温高速离心，收集沉淀，并用少??l无???水收集???出沉淀。用血???计数???统计孢??数目，备用。该孢??悬浮液一般?????时使用，在4度冰箱???能??存7天。 3?????抑???圈或最低抑???浓度MIC实验，???????????0.1ml的孢??液混入平???（控制培养基温度，????烫死???）或将孢??液???入指定的液体中就行了。 4??先说到这里，你??看看书，如还有问题，?????问。 |
2楼2012-07-09 10:47:46
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
Q-L-?: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-07-09 20:22:30
amisking: 回帖置顶 2012-07-09 21:11:32
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1、黑曲霉、黄曲霉和扩展青霉分别接种于茄子瓶中，30度培养7-10天，扩展青霉由于孢子少可多培养2个茄子瓶。 2、孢子悬浮液的制备：用含吐温的PBS无菌水洗下孢子，收集到含玻璃珠的三角瓶中，充分震荡，并用无菌的8岑纱布过滤，滤液经低温高速离心，再用少量无菌水收集沉淀。用血球计数板统计孢子数，备用。一般孢子悬浮液要及时使用，在4度冰箱中保存不超过7天。 3、抑菌圈及最低抑菌浓度MIC实验，只要吸取0.1ml的孢子悬浮液混入平板（注意控制温度不要把菌烫死）或吸取0.1ml的孢子悬浮液到指定的药物浓度中就行，培养几天观察抑菌圈或浑浊度。 4、先说到这里，若做了有其他问题再说。 |
3楼2012-07-09 11:18:37
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5楼2012-07-09 20:22:17
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7楼2012-10-14 18:36:57
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8楼2012-10-14 22:58:19
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9楼2012-11-08 23:36:50
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