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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE
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查看: 2015  |  回复: 16
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mhmtf

铜虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE

各位大侠，小弟最近跑蛋白质电泳郁闷了 特向各位求助：样品点样孔中的溴酚蓝指示剂会不断的向泳道两边扩张，最后所有的泳道都连成一条线，一起往下跑。经染色脱色后，结果显示各泳道的蛋白都连成一条线，也就是胶上看不到一条一条竖直的泳道，各蛋白条带都连成一条直线，这到底是什么原因啊？忘各位大侠不吝赐教，万分感激！@
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gdfh
1楼 2012-07-05 20:39:26
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windsor2011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流经验 2012-07-06 13:38:29
你配胶的水，上下两层胶用的Tris-Hcl可能有问题，建议你换一下水（最好用蒸馏水），测一下Tris-Hcl的PH值是否准确，然后再重新配胶，用新的缓冲液试试看。我想效果会好的。
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只要功夫深铁杵磨成针
5楼2012-07-06 08:40:10
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查看全部 17 个回答

果子么么茶

木虫 (著名写手)
胶是不是没配好 缓冲液是不是不对
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2楼2012-07-05 21:51:15
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boyx

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
能不能提供一下电泳图片。。。。。
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自由之思想，独立之灵魂
3楼2012-07-05 23:02:05
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chui2004

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我跑的电泳基本上指示剂都是连在一起的。只要上样的时候样品不溢出上样控就行。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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相信自己，一定能成功！
4楼2012-07-06 00:23:27
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