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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mhmtf

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] SDS-PAGE

各位大侠,小弟最近跑蛋白质电泳郁闷了 特向各位求助:样品点样孔中的溴酚蓝指示剂会不断的向泳道两边扩张,最后所有的泳道都连成一条线,一起往下跑。经染色脱色后,结果显示各泳道的蛋白都连成一条线,也就是胶上看不到一条一条竖直的泳道,各蛋白条带都连成一条直线,这到底是什么原因啊?忘各位大侠不吝赐教,万分感激!@
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gdfh
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chui2004

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我跑的电泳基本上指示剂都是连在一起的。只要上样的时候样品不溢出上样控就行。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
相信自己,一定能成功!
4楼2012-07-06 00:23:27
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果子么么茶

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

胶是不是没配好 缓冲液是不是不对
2楼2012-07-05 21:51:15
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boyx

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
能不能提供一下电泳图片。。。。。
自由之思想,独立之灵魂
3楼2012-07-05 23:02:05
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windsor2011

专家顾问

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流经验 2012-07-06 13:38:29
你配胶的水,上下两层胶用的Tris-Hcl可能有问题,建议你换一下水(最好用蒸馏水),测一下Tris-Hcl的PH值是否准确,然后再重新配胶,用新的缓冲液试试看。我想效果会好的。
只要功夫深铁杵磨成针
5楼2012-07-06 08:40:10
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