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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shandaminmin

金虫 (小有名气)

[交流] 液相流动相问题求助! 已有10人参与

求助
流动相成分是甲醇乙腈水。这个分析方法用了好多年了。为什么最近配好流动相跑样品,不出峰呢???
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
检查一下线路是否连接上,检查一下样品配制是否有误,检查一下进样程序是否有误。
守候在风中的宁静。
5楼2012-07-04 14:06:14
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IKNdeng

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也感觉是管路连接的地方有不好的地方,你可以拿别的样在试试
天道酬勤
6楼2012-07-04 14:42:50
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普通回帖

yugijiang

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看看你的流动相配制有没有问题,流速什么的是否正常?
2楼2012-07-03 08:13:18
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liruoff

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有好多原因的说:样品时间长了,可能变质,紫外没有吸收了,不出峰;等电点的问题,看看你配好的流动相与样品的等电点大小;会不会是色谱柱出现问题。。。
时刻为自己充电,多学习没坏处。
3楼2012-07-04 08:41:59
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lanhui_yang

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
接两通扎一针看看有没有峰先。
加油加油加油
4楼2012-07-04 11:37:13
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panshi3000

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
soundhorizo: 金币+3 2012-07-04 16:36:16
不出峰的原因可能有很多:
1.检测器的种类不匹配。例如,样品没有紫外吸收,就不能用紫外检测器。
2.色谱柱的保留过强,流动相中有机相比例偏低。
3.流动相洗脱能力太强,样品和溶剂峰混在一起。
4.相应不够,同时积分条件不合理。
7楼2012-07-04 16:18:52
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shandaminmin

金虫 (小有名气)

这两天配制的流动相有时候出峰,有时候不出峰。
可以肯定是流动相的事,因为出峰的流动相用的水是车间纯化设备的水,而不出峰的水是用的实验室超纯水机制的水。那么,这两种水为什么差别这么大呢?
8楼2012-07-11 10:07:46
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文少520

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这两种水应该不会造成不出峰的问题,还是要请LZ确认流动相有没有配错
我是小虫,我要升级
9楼2012-07-11 11:35:15
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32862500

木虫 (小有名气)

★ ★
soundhorizo: 金币+2 2012-07-11 13:54:55
1, 仪器是否有问题,压力否是正常
2. 流动相检查一下是否正常
3.可以进一个甲苯 看看是否出峰,如果出 峰 那仪器没问题,不出  那就是仪器问题啦。
10楼2012-07-11 11:39:54
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