24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 4172  |  回复: 17
本帖产生 1 个 MicEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lihao1988903

金虫 (正式写手)

[求助] 关于噬菌体侵染细菌

最近做的两次微生物发酵罐发酵都被噬菌体侵染了。我们做的是30L 大肠杆菌发酵,接种到发酵罐一切正常,菌种生长到一定OD后,溶氧就急剧上升并OD下降到1一下,菌液变清亮。因为第一次污染后专门对环境和设备又做了次消毒处理,结果第二次还是污染了。我想请问各位大虾,噬菌体会在什么时候侵染了大肠杆菌?侵染了大肠杆菌后多长时间才会释放出来使OD下降?因为接种以后,发酵罐没有开过口,会被污染吗?如果是滤器进去的为啥刚接种是没有呢?各位大虾分析下是什么时候被污染噬菌体的呢?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bugliuyun

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lihao1988903 at 2012-06-29 14:48:51
我说是噬菌体不是没有依据的,我们做了噬菌斑检测,确实是噬菌体。而且发酵一定时期后溶氧急剧上升到90%,OD测定不到1这种显现基本都是噬菌体的,而且镜检菌液也发现全是菌体碎片。补充一下,以前做发酵罐都没有自 ...

染了噬菌体,那么你的发酵液变稀了吗?
17楼2016-03-08 16:08:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

371522029

金虫 (正式写手)

小鱼儿

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+6, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-06-28 20:09:33
amisking: MicEPI+1 2012-06-28 20:09:41
首先我建议你不能这么武断的认为是噬菌体。接种的时候接种口用棉花蘸酒精点燃,然后接种。生长到OD值还没有下降,或者刚刚下降不久马上进行一次补料,补料后观察OD值是否继续下降,补料的培养基是很浓的,控制好体积,并灭好菌。补料后如果发现OD值只有少量上升,并且没维持多久就继续飞速下降那么就可能是污染了,补料后OD值上升,溶解氧下降,称现一定规律,则表明之前是培养基耗尽。
如果证明了有很大可能是污染为了确认,你可以先用没有污染的菌做涂布,菌浓度大培养使得形成菌苔,然后在菌苔表面涂几个点(用接种环)的怀疑污染了的培养基,培养,看看是否会出现溶菌现象。(既原来看到完整的菌苔,在接种后出现了空的溶菌斑)如果出现了溶菌现象则确实证明了是噬菌体。如果是噬菌体的话就比较讨厌了。需要对所有可能的物品进行消毒。(不是灭菌)包括房间,容器,器皿等等。
3楼2012-06-28 19:38:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

李晓宏东华

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-01 22:26:56
,你可以先用没有污染的菌做涂布,菌浓度大培养使得形成菌苔,然后在菌苔表面涂几个点(用接种环)的怀疑污染了的培养基,培养,看看是否会出现溶菌现象。(既原来看到完整的菌苔,在接种后出现了空的溶菌斑)如果出现了溶菌现象则确实证明了是噬菌体。如果是噬菌体的话就比较讨厌了。需要对所有可能的物品进行消毒。(不是灭菌)包括房间,容器,器皿等等。
4楼2012-06-28 20:23:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

李晓宏东华

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

,你可以先用没有污染的菌做涂布,菌浓度大培养使得形成菌苔,然后在菌苔表面涂几个点(用接种环)的怀疑污染了的培养基,培养,看看是否会出现溶菌现象。(既原来看到完整的菌苔,在接种后出现了空的溶菌斑)如果出现了溶菌现象则确实证明了是噬菌体。如果是噬菌体的话就比较讨厌了。需要对所有可能的物品进行消毒。(不是灭菌)包括房间,容器,器皿等等。
5楼2012-06-28 20:24:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 急需审稿人!!! +3 陆小果画大饼 2026-04-21 3/150 2026-04-21 23:54 by jzy_123456
[考博] 申博/考博 +4 啃面包的小书虫 2026-04-17 8/400 2026-04-21 16:26 by 啃面包的小书虫
[考研] 一志愿A区211,22408 321求调剂 +7 随心所欲☆ 2026-04-15 8/400 2026-04-21 08:22 by Equinoxhua
[论文投稿] 有没有接收比较快的sci期刊呀,最好在一个月之内的,研三孩子求毕业 20+4 之护着 2026-04-16 7/350 2026-04-20 15:45 by 豆豆7758
[教师之家] 又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗 +4 yexuqing 2026-04-19 4/200 2026-04-20 14:47 by brantleo
[考研] 337求调剂 +3 jyz04 2026-04-18 3/150 2026-04-20 12:24 by 研可安
[考博] 申博 +3 Xyyx. 2026-04-18 3/150 2026-04-20 10:44 by YuY66
[考博] 湖南大学刘巧玲课题组2026年第二批次博士研究生招生信息 +3 南风观火 2026-04-18 5/250 2026-04-20 10:13 by 南风观火
[考研] 294求调剂 +8 淡然654321 2026-04-17 9/450 2026-04-19 19:51 by Equinoxhua
[考研] 304求调剂 +8 castLight 2026-04-16 8/400 2026-04-19 17:14 by 中豫男
[考研] 求调剂 +10 小聂爱学习 2026-04-16 12/600 2026-04-19 16:51 by 中豫男
[考研] 求调剂 +6 苦命人。。。 2026-04-18 7/350 2026-04-19 16:27 by 中豫男
[考研] 294求调剂 +15 淡然654321 2026-04-15 15/750 2026-04-19 08:20 by cuisz
[考研] 0854求调剂 +23 门路摸摸 2026-04-15 27/1350 2026-04-19 01:59 by 烟雨流涯
[考研] 接受任何调剂 +6 也就是栗子 2026-04-17 7/350 2026-04-18 17:20 by 涵竹刘
[考研] 260求调剂 +4 Zyt1314520.. 2026-04-17 5/250 2026-04-18 08:28 by babysonlkd
[考研] 急需调剂 +9 绝不放弃22 2026-04-15 10/500 2026-04-18 08:09 by chixmc
[有机交流] 二苯甲酮酸类衍生物 50+3 小白爱主人 2026-04-17 6/300 2026-04-17 18:47 by kf2781974
[考研] 322求调剂 +6 tekuzu 2026-04-17 6/300 2026-04-17 13:48 by Espannnnnol
[考研] 一志愿沪9,生物学326求调剂 +9 刘墨墨 2026-04-15 9/450 2026-04-16 17:14 by 崔崔崔cccc
信息提示
请填处理意见