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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-06-28 03:48:45
引用回帖:
7楼: Originally posted by ouyangle at 2012-06-26 13:24:00
柱子的型号是Zorbax Eclipse XDB-C18 150 x 4.6 mm, 5um column
P/N 993967-902 /5063-6600      那我应该怎么冲洗柱子呢  直接用100%的甲醇冲洗么...

纯甲醇冲还是不要吧,先用水什么的低流速冲吧
21楼2012-06-27 11:17:15
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kkbyb

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ouyangle: 金币+3 2012-06-27 23:13:02
leecius: 金币+1, 的确是有这种可能。 2012-07-01 08:49:39
确定流动相的瓶子没有装错,有些人就习惯在不是某溶剂的瓶子里装某溶剂还不写标签,导致别人误以为是其他溶剂,造成混乱。舍得的话就开瓶新的,确定流动相准确
22楼2012-06-27 11:46:32
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hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-06-28 03:48:56
利用梯度洗脱,以10%乙腈水为起点,线性梯度,试一下。看是否是强保留,还是无保留。如果无保留,建议加盐或离子对进行试验。
23楼2012-06-27 13:04:09
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jeangong

木虫之王 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
ouyangle: 金币+5 2012-06-27 23:13:46
引用回帖:
14楼: Originally posted by ouyangle at 2012-06-26 23:18:08
流动相是甲醇啊   在280nm下没有吸收峰


图我都放大过一点峰都没有了啊

我跑了几个黄酮的、还跑了几个多酚的呢  都是这样的...

我给你讲得几点原因都排除了,没有问题的话,换柱子试试,极有可能是柱子的问题了!!

多给些金币阿,给一个金币太小气了!!!
24楼2012-06-27 13:47:02
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霁玉雪

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ouyangle: 金币+3 2012-06-27 23:13:59
leecius: 金币+1, 谢谢参与! 2012-07-01 08:49:53
我觉得会不会是流速过快,把样品都冲出来了,一般正常的都应该在两三分钟以后出峰的~~建议可以调低一点流速!
25楼2012-06-27 13:51:15
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霁玉雪

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
ouyangle: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-06-27 23:14:19
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-06-28 03:49:13
您这种情况,如果真是冲出来了,假设原来流速是0.9,可以改成0.5,0.6或者直接0.2,0.1的样子,看看出峰位置有没有变化,如果只梯度洗脱的那样就最好啦,设成10%~95%,视情况再改~~【ps:没使用过安捷伦的,不过原理应该是类似的】
26楼2012-06-27 13:59:31
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ahxalg3211

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ouyangle: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-06-27 23:15:01
leecius: 金币+1, 谢谢参与! 2012-07-01 08:50:01
我同意是柱子的问题,你有没有看压力与以前相比怎么样呢?
27楼2012-06-27 14:29:32
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ouyangle

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
19楼: Originally posted by bamage at 2012-06-27 09:20:40
楼主把第一张图放大看看有没峰啊,没发现第一张图纵坐标很大吗?

已经放大看过了  没有任何的峰啊
28楼2012-06-27 23:12:21
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ouyangle

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
27楼: Originally posted by ahxalg3211 at 2012-06-27 14:29:32
我同意是柱子的问题,你有没有看压力与以前相比怎么样呢?

我也这么觉得啊  谢谢
29楼2012-06-27 23:14:49
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与! 2012-07-01 08:50:09
先了解一下样品情况,两张图是同一样品溶液吗?这两张图进样时间间隔多久?样品是否稳定?检查一下是否会在配制流动相或者称取样品上是不是有失误?用排除法吧!!!
gwmgyp
30楼2012-06-28 12:36:36
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