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请教 液质 负离子模式 酸性物质 拖尾严重
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液质联用，分析物质有一个酚羟基，pka6左右，用乙腈水做流动相拖尾严重，至少要加0.1%甲酸才能有较好的峰形，但质谱检测模式是负离子模式，加甲酸会强烈压低信号，至少比不加差一个数量级。 曾经试过不同浓度的乙酸铵、甲酸铵，但只要不加至少0.1%的酸，就峰形极差，严重拖尾并且不光滑，就像一个烂土堆堆在那里。 请教专家，流动相应该怎样选择？这种情况有何解决方法？ |
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