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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 有没有人做过胆红素的液相，我的峰分叉了
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王丽84

银虫 (正式写手)

[求助] 有没有人做过胆红素的液相，我的峰分叉了 已有1人参与

以为是柱子的原因，但是换了一根同样分叉了，对照品用氯仿溶解，都没有超声直接振摇溶解的。

看文献报道是不稳定，但是也只是峰面积减小，不会分叉啊
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1楼 2012-06-14 12:18:42
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956297130

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主，我在做胆红素的溶解吸附，我们溶解的时候是用的氢氧化钠，一开始稳定剂加的是DETA，但是这样配出来的溶液不稳定，放置一段时间以后就会变浑浊。现在改用BSA做稳定剂了，但是BSA会与胆红素结合，影响了接下来的吸附试验，所以现在我很是迷茫啊，希望咱们能交流一下。对了，我们做的时候如果胆红素的浓度太大的话吸光度就会测不出来分叉。
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11楼2014-03-11 09:49:31
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
氯仿溶解样品不合适，可能会有溶剂效应
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2楼2012-06-14 12:59:12
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王丽84

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by houqian387 at 2012-06-14 12:59:12
氯仿溶解样品不合适，可能会有溶剂效应

我看有的文章也是用氯仿溶解的，易于溶于氯仿，我溶解完直接进样还是峰的前后有小包
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3楼2012-06-14 14:31:53
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+3, 感谢，辛苦啦 2012-06-17 13:55:00
引用回帖:
3楼: Originally posted by 王丽84 at 2012-06-14 14:31:53
我看有的文章也是用氯仿溶解的，易于溶于氯仿，我溶解完直接进样还是峰的前后有小包...

1、色谱柱未必适合
2、溶剂效应
3、样品如溶剂及流动相相容性低
4、样品过载
建议逐一排除
赞一下(2人) 回复此楼
守候在风中的宁静。
4楼2012-06-14 14:56:24
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