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dldw2008

金虫 (著名写手)

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19楼: Originally posted by fangyuexin at 2012-09-17 21:14:54
你现在做出来了吗?我们课题组就是做这个的  测定多种重金属  铜是存在影响的   还有你的溶出方法是什么 一般有方波和dpv  电极要用麂皮打磨  如果出峰不好可以用循环伏安扫描处理电极

你们是哪个学校的呀?现在做的怎么样啦~
21楼2014-05-12 15:51:35
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fendou2010

金虫 (正式写手)

你好,我想请教下,我做的也是铋膜测重金属离子,为什么我的饱和甘汞电极往溶液中一放,溶液就变的浑浊,后来发现是氯离子的影响,只要溶液中引入氯离子,溶液就变的浑浊,但是电沉积又不可能不用参比电极(参比电极中都有饱和氯化钾)我想问下你当时是怎么操作的。。。急。。需要您的帮忙!!
交流是为了更好的进步
22楼2014-06-12 19:19:56
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xjk3413

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by hcswj at 2012-07-13 11:18:16
感谢回答!又重复了一遍,沉积过程保持恒定搅拌,改变振幅和频率,但结果改进不大。我想会不会是铋溶液的问题,你们的铋溶液是怎么配的?...

楼主,你的铋溶液是怎么配的?直接溶于醋酸还是先溶于稀硝酸啊?我看文献上说要求铋离子为500ug/L,这怎么算啊?
23楼2014-08-25 09:33:32
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要美娜

新虫 (初入文坛)

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15楼: Originally posted by hcswj at 2012-08-23 13:14:10
我现在换预镀铋膜法做了,结果好多了,峰值大了不少,峰形也好。原因我也不懂。...

你好,我现在也在镀铋膜,也明显可以看到镀上了,但是检测金属镉离子的话峰型不好看,而且会有一些其他峰,都搞不清楚是什么,你的峰位在哪儿啊?
24楼2017-12-07 14:00:44
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要美娜

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by hcswj at 2012-06-14 20:09:26
这是今天的实验结果,直接测Cd盐溶液的结果,浓度趋势是有,但峰形丑,峰位移动,而且我老板说铋膜溶出伏安能检测到-11次方浓度,我这个到-7次方就没啥信号了。到底是为啥啊!!
跪求标准操作流程啊!!!

...

你好,我想问下你这个是镀一次铋测得的不同浓度离子还是每次浓度都重新镀一次铋呢?因为我每次侧的时候基底电流都不在一个电流上,所以都无法直接比较
25楼2017-12-07 14:04:08
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白羊座女孩01

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 857688363 at 2012-06-12 15:37:16
我当时做的时候刚开始也是没有峰,后面在沉积的时候我们的溶液是搅拌的,溶出的时候要保证溶液静止。不知道对你有帮助没有

请问您的具体操作是怎么样的呢?方便交流下吗?我最近刚开始做,什么都不会,一直找不到合适的方法呢?
26楼2019-01-07 16:47:25
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01200

新虫 (小有名气)

预镀铋膜后,检测完一个浓度,怎么去除残留的重金属离子啊,每次都去不干净,影响下一次测量,而且峰电位也偏了

发自小木虫Android客户端
27楼2020-05-14 15:02:03
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