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wayne阿朵

木虫 (初入文坛)

[求助] 求助:PEG2000-PDLLA的制备

我做PEG2000与丙交酯的聚合,第一次1g:1.2g投的,Sn(oct)2加了0.5%,150度反应12h,130又反应了12h。二氯溶解(溶解度不是很好),乙醚沉淀,结果出来,丙交酯只接上了八百多分子量。第二次1g:2.4g投的,150度反应24h,颜色有点变咖啡色了。同样二氯溶解,乙醚沉淀,准备做核磁,发现不溶于CDCL3了~
    有没有人做过这个反应,给我一个具体的步骤吧。学生物的,做合成伤不起啊~
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wayne阿朵

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kokostar at 2012-06-12 13:49:11
实验步骤: 1.无水甲苯的制备:钠+二苯甲酮回流,变蓝后蒸出
2。在三口烧瓶中加入设定量PEG与丙交酯,加入80ml无水甲苯,接上分水器,通氮气保护,130摄氏度共沸除水,蒸出大约50ml甲苯后(可以在分水器中加入1小块 ...

问一下,这样的方法是否是成熟的方法?
4楼2012-06-12 21:36:12
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kokostar

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wayne阿朵: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-06-13 13:16:09
实验步骤: 1.无水甲苯的制备:钠+二苯甲酮回流,变蓝后蒸出
2。在三口烧瓶中加入设定量PEG与丙交酯,加入80ml无水甲苯,接上分水器,通氮气保护,130摄氏度共沸除水,蒸出大约50ml甲苯后(可以在分水器中加入1小块氢化钙检测蒸出来的甲苯的含水量,一般蒸出20ML甲苯后,蒸出来的甲苯已经没有与氢化钙反应的气泡了),加入催化剂辛酸亚锡,继续蒸出大约5~10毫升甲苯后,降温至120度,撤去分水器,改为回流管,反应12~24小时(视催化剂的加入量,加到多就12小时)。反应结束后将溶液滴入冷冻石油醚(乙醚也可)中沉淀,得到白色固体产物。

实验要点:1,通氮气除氧。2,共沸除水,有水存在水会成为引发剂,PEG就不能引发丙交酯聚合了。3,辛酸亚锡的用量不能超过PEG中-OH含量的1/2。
2楼2012-06-12 13:49:11
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kokostar

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

反应温度过高,会发生酯交换反应,造成得不到嵌段聚合物。
颜色发生变化应该是被氧化了。
如果设定制备聚合物的丙交酯链段很短,可以降低温度至90摄氏度反应24小时。
3楼2012-06-12 13:57:07
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kokostar

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我就是这样做的,绝对没问题
5楼2012-06-13 08:54:22
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