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fanxiaojuan

金虫 (小有名气)

[求助] 求测定过漆酶、木素过氧化物酶、锰过氧化物酶的方法

求测定过漆酶、木素过氧化物酶、锰过氧化物酶的方法,最好是亲自用过的方法,漆酶最好是ABTS法
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fanxiaojuan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ddan at 2012-06-11 10:23:27
推荐《高效木质素降解菌株的分离筛选》,我做过,但效果不怎么样,希望你成功

效果不怎么样是什么意思呢,我测出来吸光度是负值
4楼2012-06-12 11:49:11
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zxc6884

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by fanxiaojuan at 2012-06-18 12:24:07
酶液灭活,加底物调零的。。。为什么要用蒸馏水调零的?我确实觉得我的参比有问题,因为有时候都浓度太大读不出数来,但方法里面的就是灭活酶液做参比的,郁闷...

这个用蒸馏水或者缓冲液调零就行,酶液样品吸光值大有些分光光度计是不能调零的。计算差值不必用酶液调零,文献里说的是针对纯酶溶液,你酶液都看到颜色了,最好不要用于调零。
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14楼2012-06-18 20:08:06
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凌宇1656

铜虫 (初入文坛)

漆酶我用过可以:反应体系3mL:0.2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液,pH4.5(2.3mL);0.5mL粗酶液;0.2mL 2mmol/L ABTS。
25楼2016-06-01 09:59:33
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普通回帖

ddan

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fanxiaojuan: 金币+2 2012-06-12 11:48:20
推荐《高效木质素降解菌株的分离筛选》,我做过,但效果不怎么样,希望你成功
2楼2012-06-11 10:23:27
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lpl0032

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fanxiaojuan: 金币+2 2012-06-12 11:49:22
你这挺多的啊,是细胞破碎的粗酶液还是买的酶制剂?测过漆酶,用的是ABTS,比酶活也就十几个单位。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

endnote
3楼2012-06-12 08:47:32
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fanxiaojuan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lpl0032 at 2012-06-12 08:47:32
你这挺多的啊,是细胞破碎的粗酶液还是买的酶制剂?测过漆酶,用的是ABTS,比酶活也就十几个单位。

固态发酵浸提液,你的ABTS具体方法是什么呀,简单的0.5mmoL/L的ABTS和酶液混合呢,还是用缓冲液的,能否发我一个具体方法呢
5楼2012-06-12 11:52:28
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zxc6884

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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zhang8826857: 金币+1, 欢迎常来微生物板块^_^ 2012-06-12 22:24:22
fanxiaojuan: 金币+2 2012-06-13 10:37:11
木素过氧化物酶和锰过氧化物酶测过,不过是白腐真菌液态发酵产物。Lip是用藜芦醇作底物,测310nm变化;Mnp是双氧水作底物,苯酚红作指示剂,测610nm吸收。
关注我关注的
6楼2012-06-12 20:46:21
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maomao1426

木虫 (著名写手)

不错,我也准备侧。谢谢!
7楼2012-06-13 09:03:53
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fanxiaojuan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zxc6884 at 2012-06-12 20:46:21
木素过氧化物酶和锰过氧化物酶测过,不过是白腐真菌液态发酵产物。Lip是用藜芦醇作底物,测310nm变化;Mnp是双氧水作底物,苯酚红作指示剂,测610nm吸收。

不知道为什么我测得老出现负值,请问你的参比是怎么设定的?
8楼2012-06-13 10:38:02
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zxc6884

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

???????:
8?: Originally posted by fanxiaojuan at 2012-06-13 10:38:02
????????????????????????????α???????趨???...

??知???你说的???比是什么????,310测LiP???光值是增大的,610测MnP是????的
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9楼2012-06-14 19:19:21
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zxc6884

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by fanxiaojuan at 2012-06-13 10:38:02
不知道为什么我测得老出现负值,请问你的参比是怎么设定的?...

怎么乱码了,310nm测LiP是增大的,610nm测MnP是减小的
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10楼2012-06-14 19:20:55
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