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街角拽幸福

木虫 (小有名气)

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10楼: Originally posted by zxc6884 at 2012-06-14 19:20:55
怎么乱码了,310nm测LiP是增大的,610nm测MnP是减小的...

610nm测MnP是减小的??那测出来是负值??把酶液变成灭活酶液或者去离子水,然后对照里面不含MnSO4吗??其他都相同??
此时不奋斗更待何时
21楼2015-10-13 10:31:29
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街角拽幸福

木虫 (小有名气)

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14楼: Originally posted by zxc6884 at 2012-06-18 20:08:06
这个用蒸馏水或者缓冲液调零就行,酶液样品吸光值大有些分光光度计是不能调零的。计算差值不必用酶液调零,文献里说的是针对纯酶溶液,你酶液都看到颜色了,最好不要用于调零。...

我有疑问,测出来吸光值之后怎么转成酶活性啊?
此时不奋斗更待何时
22楼2016-01-06 17:47:53
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goldshine926

铜虫 (小有名气)

求大家推荐漆酶、木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶的销售厂家,或者其大概价格,谢谢啦
23楼2016-03-15 11:49:45
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小壁虎子

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
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3楼: Originally posted by lpl0032 at 2012-06-12 08:47:32
你这挺多的啊,是细胞破碎的粗酶液还是买的酶制剂?测过漆酶,用的是ABTS,比酶活也就十几个单位。

你好,请问漆酶酶活的测定方法具体是怎么样的?酶这一块我几乎啥都不懂,如果能推荐几篇文献给我最好。
谢谢了,好人一生平安。
24楼2016-05-01 09:51:37
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凌宇1656

铜虫 (初入文坛)

漆酶我用过可以:反应体系3mL:0.2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液,pH4.5(2.3mL);0.5mL粗酶液;0.2mL 2mmol/L ABTS。
25楼2016-06-01 09:59:33
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凌宇1656

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
23楼: Originally posted by goldshine926 at 2016-03-15 11:49:45
求大家推荐漆酶、木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶的销售厂家,或者其大概价格,谢谢啦

漆酶很便宜,但是MnP和LiP买不到。
26楼2016-06-01 10:01:01
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