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求助核酸中所有蛋白去除的方法,要求高回收率
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woshiai
银虫
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专业: 细胞生长与分裂
[
求助
]
求助核酸中所有蛋白去除的方法,要求高回收率
各位虫友,最近在做用HPLC分离鉴定RNA氧化后单核苷酸变化的实验,但RNA经核酸酶,磷酸酶处理后,需要去除这些酶(无分子量限制的全部去除),才能上样,由于RNA量比较少,不能用普通的抽提法。查文献得知millipore的去酶管可以去除。但已经停产了,怎么也买不到。请教各个虫友,有什么方法或产品可以代替的吗?
先谢谢啦!
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1楼
2012-06-08 09:48:12
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ypng
金虫
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虫号: 475203
注册: 2007-12-06
专业: 环境分析化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
woshiai: 金币+5,
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有帮助, 谢谢回复,已经找到方法
2012-06-11 09:27:49
过葡聚糖GPC柱可以解决这个分子量大小的问题,收集小分子部分,其实为什么不能用沉淀法呢?或者过膜解决这个问题呢?只是提建议
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3楼
2012-06-09 08:17:09
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chaijudi
至尊木虫
(著名写手)
ACI: 6
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(博士)
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金币: 10836
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红花: 40
帖子: 1923
在线: 469.4小时
虫号: 1018198
注册: 2010-05-14
性别:
MM
专业: 生物无机化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
woshiai: 金币+5,
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有帮助, 谢谢回复,已经找到方法
2012-06-11 09:27:30
RNA经核酸酶、磷酸酶处理后,应该主要是小分子吧
是不是可以考虑用脱盐柱处理,收集小分子部分。
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2楼
2012-06-08 16:00:42
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woshiai
银虫
(小有名气)
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(幼儿园)
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在线: 43.5小时
虫号: 1414210
注册: 2011-09-23
专业: 细胞生长与分裂
谢谢各位的回复,已经找到解决办法,原则上用millipore的超滤管可去除这些酶。
但还需要实验验证。
谢谢各位回复。
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4楼
2012-06-11 09:30:36
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