应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 上转换纳米颗粒溶剂热法（张勇）合成过程中的问题
513/6返回列表上一页123456下一页
查看: 7988  |  回复: 50
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

chenchuan516

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 刘llp at 2013-10-25 22:22:05
亲，我做出来的溶液怎么发黑，是氧化吗？是什么我没注意到？

甲醇没除干净

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
21楼2013-10-28 16:08:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiangcong

木虫 (著名写手)
升温速率  是控制不了的
赞一下 回复此楼
22楼2013-10-28 17:28:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiangcong

木虫 (著名写手)
还有  就是  你每次的拍甲醇   不一样啊 ；

还有  你滴进去    有时候  现象就不一样了
赞一下 回复此楼
23楼2013-10-28 17:30:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangying0704

木虫 (小有名气)
送红花一朵
请问楼主找到发光强度不稳定的原因了吗？我现在也出现这种问题 希望得到您的指教
赞一下(1人) 回复此楼
24楼2013-11-04 20:27:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenchuan516

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
24楼: Originally posted by wangying0704 at 2013-11-04 20:27:01
请问楼主找到发光强度不稳定的原因了吗？我现在也出现这种问题 希望得到您的指教

你合成时候甲醇怎么除去的？减压抽还是挥发？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

yumh1111
25楼2013-11-09 09:32:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

依稀夜梦

木虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by wangying0704 at 2013-11-04 20:27:01
请问楼主找到发光强度不稳定的原因了吗？我现在也出现这种问题 希望得到您的指教

我也出现了这个问题
方便一起探讨吗？
赞一下 回复此楼
26楼2013-11-18 20:11:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

屌智硬

木虫 (小有名气)

爬行
我也在搞上转换，楼主可以吧参考的文献和我分享一下吗？
赞一下 回复此楼
做事如山，做人如水
27楼2013-12-25 10:22:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yumh1111

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
25楼: Originally posted by chenchuan516 at 2013-11-09 09:32:57
你合成时候甲醇怎么除去的？减压抽还是挥发？
...

楼主你好 我也遇到了这样的问题 做出来的溶液时黑的，甲醇我是50度保温后 又升到了100度 但是没有保温 是不是就是没有除干净？最终离心后的产物也是黑黑的，正常甲醇出干净了 溶液应该是什么颜色？产品应该是什么颜色？求指点
赞一下 回复此楼
28楼2013-12-30 10:48:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenchuan516

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
28楼: Originally posted by yumh1111 at 2013-12-30 10:48:36
楼主你好 我也遇到了这样的问题 做出来的溶液时黑的，甲醇我是50度保温后 又升到了100度 但是没有保温 是不是就是没有除干净？最终离心后的产物也是黑黑的，正常甲醇出干净了 溶液应该是什么颜色？产品应该是什么颜 ...

黑的就是氧化了，正常应该是透明溶液，略黄...甲醇直接让他升温挥发就行了，不用抽，没挥发完会停在67度沸点那，挥发完了会继续升温，升到100-120，再抽抽，除下水，就通氮气保护，然后就直接升温到300反应1h就行了...很简单的...没想象中的那么复杂
赞一下 回复此楼
29楼2014-01-06 15:47:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Fairy1990

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by eve_css at 2012-06-24 16:17:25
一般都是30-40nm的样子，偶尔有次做出来个100多nm的六边形，同样的条件，至今不知道什么原因，求高人指点。...

可是我怎么看文献上合成的都是20nm的呢
赞一下 回复此楼
30楼2014-03-05 14:58:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 chenchuan516 的主题更新
513/6返回列表上一页123456下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿985，本科211，0817化学工程与技术319求调剂 +3 Liwangman 2026-03-15 3/150 2026-03-15 18:16 by JourneyLucky
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历，论文在投 +3 腻腻gk 2026-03-14 3/150 2026-03-15 17:28 by 小物理化学
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 265求调剂 +4 威化饼07 2026-03-12 4/200 2026-03-14 17:23 by userper
[考研] 【0703化学调剂】-一志愿华中师范大学-六级475 +5 Becho359 2026-03-11 5/250 2026-03-14 11:35 by 哦哦123
[考研] 求调剂 +5 鹤遨予卿 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:44 by JourneyLucky
[考研] 085600求调剂 +3 a邵星池 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:32 by JourneyLucky
[考研] 云南财经大学信息学院计算机学硕专硕学位点 +3 zjptai 2026-03-10 5/250 2026-03-14 01:23 by 飞行琦
[考研] 考研材料与化工，求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-09 8/400 2026-03-14 01:14 by JourneyLucky
[考研] 312求调剂 +6 陌宸希 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:40 by JourneyLucky
[考研] 279求调剂 +3 Dizzy123@ 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:02 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 085600英一数二总分302 前三科235 精通机器学习 一志愿哈工大 +4 林yaxin 2026-03-12 4/200 2026-03-13 22:04 by 星空星月
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] 315求调剂 +9 小羊小羊_ 2026-03-11 10/500 2026-03-13 21:13 by SXNU李老师
[考研] 工科0856专硕化学工程269能调剂吗 +10 我想读研11 2026-03-10 10/500 2026-03-13 10:14 by Yuyi.
[考研] 化工0817调剂 +8 灿若星晨 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:44 by 星空星月
[考研] 0856材料与化工353分求调剂 +11 NIFFFfff 2026-03-09 11/550 2026-03-10 18:36 by suyuanhai
[硕博家园] 木虫好像不热闹了，是不是？ +4 偏振片 2026-03-10 4/200 2026-03-10 09:51 by longwave
[考研] 一志愿山东大学，总分327，英语二79，有论文，有竞赛，已过四六级 +3 木木目目1 2026-03-09 3/150 2026-03-09 19:52 by yuningshan
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭