版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(311)
>
虫友互识
(29)
>
考研
(4)
>
论文投稿
(3)
>
找工作
(2)
>
公派出国
(2)
>
有机资源
(1)
>
论文道贺祈福
(1)
>
晶体
(1)
>
基金申请
(1)
>
外文书籍求助
(1)
>
考博
(1)
>
文献求助
(1)
>
休闲灌水
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
网络生活区
»
有奖问答
»
有奖问答完结子版
»
羧基变为酰氯
5
1/1
返回列表
查看: 2183 | 回复: 14
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
本帖产生 1 个 博学EPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
cwyx123
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1398.8
散金: 79
红花: 1
帖子: 372
在线: 72.5小时
虫号: 929213
注册: 2009-12-16
性别: GG
专业: 合成药物化学
[
求助
]
羧基变为酰氯
苯甲酸为原料,氯化亚砜为反应物与溶剂,DMF做催化剂,回流反应,点板检测,取样用甲醇稀释,为什么板上一直显示原料反应不完啊,求指教。
回复此楼
» 猜你喜欢
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有14人回复
表哥与省会女结婚,父母去帮带孩子被省会女气回家生重病了
已经有11人回复
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
AI 太可怕了,写基金时,提出想法,直接生成的文字比自己想得深远,还有科学性
已经有11人回复
同年申请2项不同项目,第1个项目里不写第2个项目的信息,可以吗
已经有10人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请问一下:羧基和羟基,哪一个更容易与酰氯反应?
已经有6人回复
异丁酰氯和缬氨酸反应得到羧酸(产物1),如何将产物1的羧基再酰氯化?
已经有6人回复
羟基和羧基同时存在下与对甲苯磺酰氯的反应
已经有6人回复
羧基与酰氯反应的条件与控制
已经有3人回复
二氯亚砜合成酯实验问题
已经有10人回复
求助酯的水解和酰氯的合成及纯化问题。。。(急求)
已经有45人回复
有关草酰氯与羧基的反应
已经有5人回复
【求助】怎样将羧基与二氯亚砜反应生成酰氯?(很急)
已经有41人回复
【求助】关于酰氯的制备
已经有24人回复
【求助】甲酰氯转化成羧基
已经有7人回复
不以物喜,不以己悲
1楼
2012-06-05 21:27:02
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chenth
铁杆木虫
(著名写手)
博学EPI: 2
应助: 47
(小学生)
金币: 16268
红花: 1
帖子: 2223
在线: 171.7小时
虫号: 1822653
注册: 2012-05-17
专业: 合成药物化学
其实苯甲酰氯工业品10多元/kg,没必要自己合成。如果你是研究苯甲酰氯的合成工艺,氯化亚砜回流至没有HCl和SO2气体产生即可。回收过量的SOCl2,产品蒸馏出来就行了。再用GC测定含量就OK。酰氯点板始终有原料的。
赞
一下
(1人)
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
cwyx123
高级回复
8楼
2012-06-06 13:56:38
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
chemlq25
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 406.5
散金: 120
帖子: 65
在线: 105.1小时
虫号: 1752799
注册: 2012-04-12
性别: GG
专业: 有机合成
★
cwyx123: 金币+1
2012-06-06 11:52:42
用甲醇稀释是为了成酯来检测反应是否结束,不知道你用多大极性爬板,注意取样区别DMF,候DMF能爬起来些,注意鉴别,它是没有紫外的,碘熏熏下。
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
cwyx123
2楼
2012-06-06 00:33:06
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chenth
铁杆木虫
(著名写手)
博学EPI: 2
应助: 47
(小学生)
金币: 16268
红花: 1
帖子: 2223
在线: 171.7小时
虫号: 1822653
注册: 2012-05-17
专业: 合成药物化学
★
cwyx123: 金币+1
2012-06-06 11:53:31
苯甲酰氯是比较好合成的,照你的方法合成也没有问题。但是酰氯的TLC监控不妥,展开的时候,总会有少量水解(潮解)成苯甲酸,有时会明显拖尾。一般情况酰氯还是用GC要准确些
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-06-06 10:09:13
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wenwen2004211
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 538
散金: 125
红花: 1
帖子: 205
在线: 81.3小时
虫号: 470934
注册: 2007-11-30
性别: GG
专业: 合成药物化学
★
cwyx123: 金币+1
2012-06-06 11:55:03
氯化亚砜重蒸过量 回流 时间长点
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-06-06 10:28:15
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定