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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 原核表达载体构建，测序不成功
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短耳朵喵

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by merryyiyi at 2012-09-07 09:58:13
同意11楼的建议，从测序峰图来看，是信号杂，可能的原因是质粒浓度低。如果是用您PCR扩增引物进行测序的话，还可能存在引物不适合测序的情况。此外，如果您的质粒存在复杂结构，或者是GCrich等特殊情况，那么测序也 ...

那怎样才能减少空载体的比率呢？应该在连接的时候提高PCR产物的浓度吗？
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21楼2014-03-11 22:20:06
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