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kakabala新虫 (正式写手)
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[交流]
请大家帮我分析一下不同处理方法得到的纳米金刚石的红外谱图。我看懵了~~~~~ 已有2人参与
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如题：最下面的是纯ND，未经过处理。 [ Last edited by kakabala on 2012-5-28 at 13:36 ] |
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 我淘我乐 | 纳米金刚石 |
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| 纯净的纳米金刚石在3800-1380之间有强烈的光吸收，在2000处吸收最大，若纯在N杂质，会在1100-1400件出现有关N的吸收峰。由于纳米金刚石的纳米特性，它表面会含有大量的表面分子基团。一般的纳米金刚石除了与金刚石有关的吸收峰外，还会再3430-3450间出现宽吸收峰，以及在1730-1790出现吸收带；分别对应羟基和羧基的伸缩振动。由于不知楼主的纳米金刚石制备方法为何，暂且以轰爆法为准。1282处会有A心Ia型金刚石的吸收线，但会由于纳米尺寸效应发生小小的便宜；1134处的吸收峰是Ib型金刚石的本征峰，可以通过两峰强度比较粗略得出两种金刚石含量之比。3420左右和1630左右的峰为水的羟基振动和水分子的弯曲振动峰，说明样品表面吸附了空气中的水分子，2930,2857为CH2的反对称和对称振动峰，从楼主的图上看黑色线物质无该峰代表其比较纯净不含碳氢化合物。但是1788处有明显的羰基振动峰说明可能表面同样吸附有二氧化碳。 以上为个人做纳米金刚石得到的总结 希望对你有帮助。 |
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kakabala
3楼2012-05-28 14:36:20
5楼2012-05-28 15:23:37
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2楼2012-05-28 14:02:03
kakabala
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4楼2012-05-28 15:07:04
kakabala
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kakabala
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9楼2012-05-28 16:09:26
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1625左右的峰 最后那个ND原料也是有那个峰的 而且处理之后强度和之前没有变化，这个峰确实说明不了问题，因为买来的纳米金刚石表面肯定会吸附水，建议做红外之前一直是真空干燥箱保存的，制样时用红外灯多照射一段时间。我看的文献在氧化后1700-1800的羰基峰都是会增加的。 分散性的问题 跟表面基团虽然有关系，但是我觉得王水处理后的分散性好更可能是因为这种处理有更好的解团聚效果，以纳米金刚石的尺寸，出现分散性问题主要是有由团聚的原因。 单从羧基含量来说，氧化效果的确不是很好。 不用高锰酸钾的话 浓硫酸和浓硝酸处理吧 这个比较安全。 综上所述的话 我觉得分散性对于金刚石这种极易团聚的纳米材料不能成为其表面基团多少的定性原因，还得通过表征来得到。 额 你是我师姐 我还是小弟 呵呵。 书没有电子版的吧 我是买的。 空气氧化 可以用含氧量不同的空气在不同温度下氧化 见过有关的文章你可以找一下。 |
10楼2012-05-28 16:33:26
